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Thérapeutique
Effets secondaires et interactions médicamenteuses Enfant Essais de phase I et II Femme enceinte Infections et co-infections par le VHB Infections et co-infections par le VHC Pharmacocinétique Populations particulières Prévention et dépistage Primo-infection Switch Traitements de 1ère ligne Traitements de l'échec

Sofosbuvir et ribavirine pour le traitement du virus de l’hépatite C chez les patients co-infectés par le VIH (PHOTON-2) : une étude de phase 3, multicentrique, en ouvert, non randomisée. ( Molina JM et al. )

Sofosbuvir plus ribavirin for treatment of hepatitis C virus in patients co-infected with HIV (PHOTON-2): a multicentre, open-label, non-randomised, phase 3 study
| Dr Elina Theicher

Cette étude évalue l’efficacité de l’association de sofosbuvir et ribavirine chez des patients co-infectés par le VIH et le VHC … Suite  

Données du registre d’exposition anténatale aux antirétoviraux : exposition à la lamivudine et à l’abacavir et anomalies non-malformatives ( Vannappagari V et al. )

Abacavir and Lamivudine exposures During Pregnancy and Non-defect Adverse Pregnancy Outcomes: Data From the Antiretroviral Pregnancy Registry
| Dr Cédric Arvieux

Depuis 1989, le registre américain des expositions aux antirétroviraux intègre de façon prospective les données d’exposition et d’issue de grossesse … Suite  

Résistance croisée à l’elvitégravir et au dolutégravir des virus de 502 patients en échec de raltégravir : étude française multicentrique. ( Fourati S et al. )

Cross-resistance to elvitegravir and dolutegravir in 502 patients failing on raltegravir: a French national study of raltegravir-experienced HIV-1 infected patients
| Dr Marie-Laure Chaix

Cinq-cent-deux patients prétraités en échec de raltégravir ont été inclus dans cette étude française multicentrique. Un test génotypique de résistance … Suite  

Contrôle rapide de la replication virale grâce à une bithérapie d’inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse chez des patients infectés par le VIH-1, naïfs de traitement, ayant une charge virale faible et des CD4 élevés : une etude de “preuve de concept”. ( Seang S et al. )

Rapid plasma viral suppression in naive HIV-infected patients with high CD4 cells and low viraemia initiating a dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor strategy : a proof-of-concept study
| Dr Jade Ghosn

Il est clairement démontré, aujourd’hui, qu’une trithérapie à base de deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) du VIH … Suite  

Efficacité d’une dose réduite de darunavir/ritonavir dans une cohorte de patients infectés par le VIH, naïfs de traitement ou pré-traités : résultats à moyen terme. ( Lanzafame M et al. )

Efficacy of a reduced dose of darunavir/ritonavir in a cohort of antiretroviral naïve and experienced HIV-infected patients: a medium-term follow-up.
| Dr Jade Ghosn

Le darunavir/ritonavir est recommandé à la dose de 600/100 mg deux fois par jour chez les patients infectés par le … Suite  

Comparaison d’un traitement intensifié associant cinq molécules antirétrovirales par rapport à un trithérapie antirétrovirale standard pendant la primo-infection à VIH-1 (OPTIPRIM-ANRS 147) : résultats d’un essai randomisé, ouvert, de phase 3. ( Antoine Chéret et al. )

Intensive five-drug antiretroviral therapy regimens versus triple-drug therapy during primary HIV-1 infection (OPTIPRIM-ANRS 147): a randomised, open-label, phase 3 trial.
| Dr Jade Ghosn

Les Experts Français recommandent d’initier un traitement antirétroviral par trithérapie (2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) et un … Suite