COPEDOL : une étude observationnelle sur 2 ans des patients infectés par le VIH-1, prétraités, en échec thérapeutique passant à un traitement comprenant du dolutégravir ( R Landman et al. )

COPEDOL: a two-year observational study in pretreated HIV-1-infected patients switching to a dolutegravir-based regimen

| Dr Morand-Joubert Laurence

L’objectif principal de cette étude d’observation longitudinale multicentrique (COPEDOL) était d’évaluer la réponse virologique à 2 ans au traitement comprenant … Suite  

Traitement hebdomadaire par 17 alpha-hydrox progestérone caproate dans la prévention de la prématurité chez les femmes enceintes vivant avec le VIH : essai en double insu, randomisé contre placébo. ( Price JT, et al. )

Weekly 17 alpha- hydroxyl progesterone caproate to prevent preterm birth among women living with HIV: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

| Dr Cédric Arvieux

Contexte : Les données récoltées jusqu’à maintenant vont dans le sens d’une augmentation du risque de naissances prématurées chez les femmes … Suite  

Emergence de résistance aux inhibiteurs d’intégrase sous une trithérapie comprenant du DTG chez un patient prétraité, avec une mutation M184V/I sélectionnée sur un échec virologique antérieurBraun DL et al. ( Braun DL et al. )

Emergence of resistance to integrase strand transfer inhibitors during Dolutegravir containing triple-therapy in a treatment-experienced patient with pre-existing M184V/I mutation

| Dr Morand-Joubert Laurence

Les échecs en premier ligne d’une trithérapie avec DTG sont peu nombreux et l’émergence de résistance dans ces échecs est … Suite  

Essai de phase 3 de non infériorité, randomisé ouvert comparant un traitement antirétroviral à base de dolutégravir à un traitement à base d’éfavirenz faible dose au Cameroun : résultats à 96 semaines. ( Alexandra Calmy, et al. )

Dolutegravir-based and low-dose Efavirenz-based regimen for the Initial treatment of HIV-1 Infection (NAMSAL): Week 96 results from a two-group, multicentre, randomised, open label, phase 3 non-inferiority trial in Cameroon

| Dr Cédric Arvieux

Contexte : cet essai thérapeutique important est motivé par deux objectifs: valider l’utilisation de la dose de 400 mg d’éfavirenz (EFV) … Suite  

Posologie simplifiée de dolutégravir pour les enfants de plus de 20 kg : études ancillaires de tolérance et de pharmacocinétique de l’essai randomisé multicentrique ODYSSEY ( Pauline D J Bollen, et al. )

Simplified Dolutegravir dosing for children with HIV weighing 20 Kg or more: pharmacokinetic and safety substudies of the multicentre, randomised ODYSSEY trial

| Dr Cédric Arvieux

Contexte : En 2019, environ 1,7 millions d’enfants vivent avec le VIH, dont 160 000 nés en 2018. Seulement 56 % … Suite  

Traitement préventif de la tuberculose par une administration hebdomadaire de l’association rifapentine-isoniazide chez les personnes vivant avec le VIH sous une combinaison comportant du dolutégravir : un essai de phase 1-2. ( Kelly E Dooley et al. )

Once-weekly Rifapentine and Isoniazid for tuberculosis prevention in patients with HIV taking Dolutegravir-based antiretroviral therapy: A phase 1/2 Trial

| Dr Cédric Arvieux

Contexte : Un peu plus de 250.000 personnes vivant avec le VIH sont décédées de la tuberculose en 2018, en partie … Suite  

Dolutégravir versus éfavirenz chez les femmes enceintes débutants un traitement antirétroviral tardivement pendant la grossesse : Un essai randomisé contrôlé. ( Kintu K, et al. )

Dolutegravir versus efavirenz in women starting HIV therapy in late pregnancy (DolPHIN-2): an open-label, randomised controlled trial

| Dr Cédric Arvieux

Contexte : Débuter le traitement antirétroviral tardivement, au 3ème trimestre de grossesse est associé à un risque accru (x7) de transmission … Suite