Efficacité à 96 semaine du lopinavir/ritonavir en monothérapie chez des patients infectés par le VIH-1 et virologiquement contrôlés : une étude randomisée de non infériorité (ANRS 140 DREAM) ( Meynard JL, et al. )

Week 96 efficacy of lopinavir/ritonavir monotherapy in virologically suppressed patients with HIV: a randomized non-inferiority trial (ANRS 140 DREAM).

| Dr Olivier Robineau

L’allègement thérapeutique présente théoriquement de nombreux avantages en termes d’économie, de préservation des molécules et de limitation des effets secondaires. … Suite  

La maladie rénale au cours de l’infection par le VIH : conclusions d’un débat des KDIGO : l’initiative sur l’amélioration du pronostic de la maladie rénale ( Gelpi M, et al. )

Kidney disease in the setting of HIV infection: conclusions from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference.

| Dr Amandine Gagneux-Brunon

L’avènement de thérapies hautement actives ont eu plusieurs impacts sur la pathologie rénale observée chez les PVVIH. Première conséquence, la … Suite  

PrEP en continue ou en discontinue chez les femmes africaines (Essai HPTN 067/ADAPT au Cap) : un essai de phase 2, randomisé, ouvert. ( Bekker LG, et al. )

Daily and non-daily pre-exposure prophylaxis in African women (HPTN 067/ADAPT Cape Town Trial): a randomised, open-label, phase 2 trial.

| Dr Cédric Arvieux

La moins bonne diffusion vaginale de l’association ténofovir/emtricitabine en fait un outil intrinsèquement moins performant pour protéger les femmes contre … Suite  

Efficacité et tolérance du switch d’un IP boosté associé à l’emtricitabine et au tenofovir disoproxil fumarate vers une prise unique d’un comprimé associant darunavir, cobicistat, emtricitabine et tenofovir alafenamide : Une étude de phase 3 randomisée de non infériorité à 48 semaines de traitement chez des patients infecté par le VIH-1 ayant des charges virales indétectables (essais EMERALD) ( Orkin C, et al. )

Efficacy and safety of switching from boosted protease inhibitors plus emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate regimens to single-tablet darunavir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide at 48 weeks in adults with virologically suppressed HIV-1 (EMERALD): a phase 3, randomised, non-inferiority trial.

| Dr Olivier Robineau

La simplification thérapeutique, consistant au maintien d’une trithérapie anti-rétrovirale sous la forme d’un comprimé en prise unique par jour, permet … Suite  

Passer du tenofovir disoproxil fumarate au ténofovir alafenamide en coformulation avec l’emtricitabine et la rilpivirine chez les patients ayant une charge virale indétectable : un essai multicentrique randomisé de phase 3b, en double insu, de non-infériorité. ( Orkin C, et al. )

Switching from tenofovir disoproxil fumarate to tenofovir alafenamide coformulated with rilpivirine and emtricitabine in virally suppressed adults with HIV-1 infection: a randomised, double-blind, multicentre, phase 3b, non-inferiority study.

| Dr Cédric Arvieux
vih-pp-fev18

Utilisé depuis de nombreuses années, le fumarate de ténofovir (TDF) a montré son efficacité en combinaison avec de multiples molécules, … Suite