HNTN 096 : Un essai de phase 1b en double insu contre placébo évaluant la tolérance et l’immunogénicité d’un vaccin multivalent contre le VIH comprenant une protéine de l’enveloppe avec un vecteur ADN ou NYVAC ( Pantaleo G, et al. )

Safety and immunogenicity of a multivalent HIV vaccine comprising envelope protein with either DNA or NYVAC vectors (HVTN 096): a phase 1b, double-blind, placebo-controlled trial.

| Dr Cédric Arvieux

Contexte et design de l’essai : Au cours des 35 dernières années, de multiples approchent vaccinales ont vu le jour pour … Suite  

Densité osseuse de la mère et de l’enfant un an après l’accouchement, au cours d’un essai randomisé de prévention de la transmission de l’hépatite B par ténofovir disoproxil fumarate. ( Salvadori N, et al. )

Maternal and infant bone mineral density 1 year after delivery in a randomized, controlled trial of maternal Tenofovir Disoproxil Fumarate to prevent mother-to-child transmission of hepatitis B virus.

| Dr Cédric Arvieux

L’étude iTAP est un essai randomisé multicentrique en double insu, concernant l’utilisation du tenofovir de la 28ème semaine de grossesse … Suite  

Croissance du nombre des enfants exposés non infectés traités par Lopinavir/r versus lamivudine : une analyse complémentaire de l’étude ANRS 12174. ( Blanche Stephane, et al. )

Growth in HIV-1-exposed but uninfected inartifants treated with Lopinavir-Ritonavir versus Lamivudine: A secondary analysis of the ANRS 12174 trial

| Dr Cédric Arvieux

Contexte : La question de la tolérance des antirétroviraux donnés en prévention post-exposition chez les enfants nés de mère séropositive est … Suite  

Dolutégavir versus lopinavir boosté, en association avec deux analogues nucléosidiques, dans le traitement de seconde ligne de l’infection par le VIH dans les pays à ressources limités. ( Aboud M, et al. )

Dolutegravir versus Ritonavir-Boosted Lopinavir both with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor therapy in adults with HIV-1 infection in whom first-line therapy has failed (DAWNING): An open-label, non-inferiority, Phase 3b trial

| Dr Cédric Arvieux
cedric-mai19

L’OMS recommande habituellement un traitement de 1ère ligne comportant deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) et un inhibiteur … Suite  

Sécurité de l’association elvitégravir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir alafenamide chez les patients en hémodialyse chronique ( Eron JJ, et al. )

Safety of elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide in HIV-1-infected adults with end-stage renal disease on chronic haemodialysis: an open-label, single-arm, multicentre, phase 3b trial

| Dr Amandine Gagneux Brunon

En Europe, on estime que 0,5 % des patients en hémodialyse chroniques sont infectés par le VIH, cette proportion atteint … Suite  

Efficacité et tolérance similaire du dolutégravir chez les groupes d’âges d’enfants de plus de 5 ans et de jeunes adultes vivant avec le VIH. ( Frange P, et al. )

Similar efficacy and safety of dolutegravir between age groups of HIV-1-infected paediatric and young adult patients aged 5 years and older.

| Dr Cédric Arvieux

Contexte : La bonne tolérance et l’acceptabilité est essentielle pour les traitements pédiatriques. Le dolutégravir (DTG) a vocation à devenir le … Suite