Sécurité et tolérance du cabotégravir injectable à longue durée d’action chez les hommes non-infectés par le VIH (ECLAIR) : un essai randomisé, contre placébo, multicentrique de phase 2a ( Markowitz M, et al. )

Safety and tolerability of long-acting cabotegravir injections in HIV-uninfected men (ECLAIR): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2a trial.

| Dr Cédric Arvieux

La PrEP a montré son efficacité dans certaines populations, comme dans les essais PROUD ou IPERGAY chez les hommes ayant … Suite  

Coformulation bictegravir/ténofovir-alafenamide/emtricitabine versus dolutégravir et ténofovir-alafenamide/ emtricitabine pour le traitement initial de l’infection par le VIH : un essai de non-infériorité, randomisé, en double insu, de phase 3. ( Sax PE, et al. )

Coformulated bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir with emtricitabine and tenofovir alafenamide, for initial treatment of HIV-1 infection (GS-US-380-1490): a randomised, double-blind, multicentre, phase 3, non-inferiority trial.

| Dr Cédric Arvieux

La quasi-totalité des recommandations aujourd’hui placent les anti-intégrases dans les traitements de 1ère ligne. L’OMS étudie actuellement la question de … Suite  

L’association fixe ledipasvir plus sofosbuvir pendant 6 semaines chez les patients avec hépatite C aigüe de génotype 1 (HepNet Acute HCV IV) : essai de phase 2 ouvert à un bras ( K Deterding et al. )

Ledipasvir plus sofosbuvir fixed-dose combination for 6 weeks in patients with acute hepatitis C virus genotype 1 monoinfection (HepNet Acute HCV IV) : an open-label, single-arm, phase 2 study.

| Dr Laurence Gérard

Les traitements conventionnels à base d’interféron administrés précocement à la phase aiguë de la mono-infection par le VHC permettent d’obtenir … Suite