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Rôle en clinique et coût-efficacité d’une association d’antirétroviraux à libération prolongée. ( Ross EL et al. )

The clinical role and cost-effectiveness of long-acting antiretroviral therapy.

11 juin 2015 | Dr Jade Ghosn

Des antirétroviraux à libération prolongée, à administration parentérale (voie intra-musculaire) sont actuellement en développement. Une association d’antirétroviraux à libération prolongée … Suite

Comparaison d’une trithérapie à base d’efavirenz par rapport à un autre 3ème agent en termes de tolérance et survenue d’événements indésirables neuro-psychiatriques : revue systématique de la littérature et méta-analyse d’essais randomisés. ( Ford N et al. )

Comparative safety and neuropsychiatric adverse events associated with efavirenz use in first-line antiretroviral therapy: a systematic review and meta-analysis of randomized trials.

11 juin 2015 | Dr Jade Ghosn

L’efavirenz (EFV) est largement utilisé comme 3ème agent dans le cadre d’une trithérapie antirétrovirale de 1ère ligne. Cependant, l’EFV est … Suite

La réplication virale résiduelle altère la restauration immunitaire chez des patients recevant une monothérapie de lopinavir/ritonavir en première ligne. ( Tran TA et al. )

Residual HIV-1 replication may impact immune recovery in patients on first-line lopinavir/ritonavir monotherapy.

11 juin 2015 | Dr Jade Ghosn

L’essai MONARK était un essai randomisé européen comparant une 1ère ligne avec une monothérapie de lopinavir/ritonavir par rapport à une … Suite

Seconde ligne de traitement antirétroviral par monothérapie de Lopinavir/r dans les pays à ressources limitées : analyses à 104 semaines de l’essai ACTG A5230. ( Kumarasamy N. et al. )

Lopinavir/Ritonavir Monotherapy as Second-line Antiretroviral Treatment in Resource-Limited Settings: Week 104 Analysis of AIDS Clinical Trials Group (ACTG) A5230.

03 juin 2015 | Dr Cédric Arvieux

Trouver la meilleure stratégie de traitement après un échec de 1ère ligne reste une question essentielle pour les pays à … Suite

Réponse virologique après traitement par l’association de Ledipasvir et Sofosbuvir chez les patients co-infectés par le VIH et le VHC de génotype 1. ( Anu Osinusi et al. )

Virologic Response Following Combined Ledipasvir and Sofosbuvir Administration in Patients With HCV Genotype 1and HIV Co-infection

13 mai 2015 | Dr Elina Teicher

Cette étude évalue l’efficacité, et la tolérance d’une association fixe de sofosbuvir et Ledipasvir chez des patients co-infectés par le … Suite

Ledipasvir-Sofosbuvir avec ou sans ribavirine chez les patients infectés par le VHC de génotype 1, cirrhotiques et en échec d’une thérapie précédente avec un inhibiteur de la protéase : un essai randomisé en double aveugle, de phase 2 (SIRIUS). ( Marc Bourlière et al. )

Ledipasvir-sofosbuvir with or without ribavirin to treat patients with HCV genotype 1 infection and cirrhosis non-responsive to previous protease-inhibitor therapy: a randomised, double-blind, phase 2 trial (SIRIUS)

13 mai 2015 | Dr Elina Teicher

Les patients atteints de cirrhose en échec constituent la population la plus difficile à en ce que concerne l’efficacité et … Suite

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate pour le traitement de 1ère ligne au sein de la 1ère coformulation à base d’inhibiteur de la protéase du VIH-1 : résultats d’une étude randomisée de phase II. ( Mills A et al. )

Tenofovir Alafenamide vs. Tenofovir Disoproxil Fumarate in the First Protease Inhibitorbased Single Tablet Regimen for Initial HIV-1 Therapy: A Randomized Phase 2 Study.

12 mai 2015 | Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite

Une combinaison antirétrovirale instaurée au moment de la primo-infection protégé les cellules T CD4 centrales-mémoires et peut permettre d’obtenir une rémission. ( Antoine Chéret et al. )

Combined ART started during acute HIV infection protects central memory CD41 T cells and can induce remission.

12 mai 2015 | Dr Jade Ghosn

Il a été précédemment montré qu’un traitement antirétroviral (TARV) instauré tôt au moment de la primo-infection VIH permettait une réduction … Suite

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate, tous deux co-formulés avec elvitegravir/cobicistat/emtricitabine, pour le traitement de 1ère ligne de l’infection par le VIH-1 : résultats de deux essais de non-infériorité de phase III, randomises, en double aveugle. ( Paul E Sax et al. )

Tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate, coformulated with elvitegravir, cobicistat, and emtricitabine, for initial treatment of HIV-1 infection: two randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trials.

12 mai 2015 | Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite

Efficacité et tolérance de l’efavirenz à la dose de 400 mg/j par rapport à 600 mg/j : résultats à la semaine 96 de l’essai de non-infériorité ENCORE1 randomisé, en double aveugle. ( Dianne Carey et al. )

Efficacy and safety of efavirenz 400 mg daily versus 600 mg daily: 96-week data from the randomised, double-blind, placebo-controlled, non-inferiority ENCORE1 study.

12 mai 2015 | Dr Jade Ghosn

Les résultats à la semaine (S) 48 de l’essai ENCORE1 avaient montré la non-infériorité virologique et la meilleure tolérance de … Suite

ESPACE PUBLIC

ESPACE PRO

Rôle en clinique et coût-efficacité d’une association d’antirétroviraux à libération prolongée. ( Ross EL et al. )

The clinical role and cost-effectiveness of long-acting antiretroviral therapy.

Comparaison d’une trithérapie à base d’efavirenz par rapport à un autre 3ème agent en termes de tolérance et survenue d’événements indésirables neuro-psychiatriques : revue systématique de la littérature et méta-analyse d’essais randomisés. ( Ford N et al. )

Comparative safety and neuropsychiatric adverse events associated with efavirenz use in first-line antiretroviral therapy: a systematic review and meta-analysis of randomized trials.

La réplication virale résiduelle altère la restauration immunitaire chez des patients recevant une monothérapie de lopinavir/ritonavir en première ligne. ( Tran TA et al. )

Residual HIV-1 replication may impact immune recovery in patients on first-line lopinavir/ritonavir monotherapy.

Seconde ligne de traitement antirétroviral par monothérapie de Lopinavir/r dans les pays à ressources limitées : analyses à 104 semaines de l’essai ACTG A5230. ( Kumarasamy N. et al. )

Lopinavir/Ritonavir Monotherapy as Second-line Antiretroviral Treatment in Resource-Limited Settings: Week 104 Analysis of AIDS Clinical Trials Group (ACTG) A5230.

Réponse virologique après traitement par l’association de Ledipasvir et Sofosbuvir chez les patients co-infectés par le VIH et le VHC de génotype 1. ( Anu Osinusi et al. )

Virologic Response Following Combined Ledipasvir and Sofosbuvir Administration in Patients With HCV Genotype 1and HIV Co-infection

Ledipasvir-Sofosbuvir avec ou sans ribavirine chez les patients infectés par le VHC de génotype 1, cirrhotiques et en échec d’une thérapie précédente avec un inhibiteur de la protéase : un essai randomisé en double aveugle, de phase 2 (SIRIUS). ( Marc Bourlière et al. )

Ledipasvir-sofosbuvir with or without ribavirin to treat patients with HCV genotype 1 infection and cirrhosis non-responsive to previous protease-inhibitor therapy: a randomised, double-blind, phase 2 trial (SIRIUS)

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate pour le traitement de 1ère ligne au sein de la 1ère coformulation à base d’inhibiteur de la protéase du VIH-1 : résultats d’une étude randomisée de phase II. ( Mills A et al. )

Tenofovir Alafenamide vs. Tenofovir Disoproxil Fumarate in the First Protease Inhibitorbased Single Tablet Regimen for Initial HIV-1 Therapy: A Randomized Phase 2 Study.

Une combinaison antirétrovirale instaurée au moment de la primo-infection protégé les cellules T CD4 centrales-mémoires et peut permettre d’obtenir une rémission. ( Antoine Chéret et al. )

Combined ART started during acute HIV infection protects central memory CD41 T cells and can induce remission.

Tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate, coformulated with elvitegravir, cobicistat, and emtricitabine, for initial treatment of HIV-1 infection: two randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trials.

Efficacité et tolérance de l’efavirenz à la dose de 400 mg/j par rapport à 600 mg/j : résultats à la semaine 96 de l’essai de non-infériorité ENCORE1 randomisé, en double aveugle. ( Dianne Carey et al. )

Efficacy and safety of efavirenz 400 mg daily versus 600 mg daily: 96-week data from the randomised, double-blind, placebo-controlled, non-inferiority ENCORE1 study.