Efficacité et tolérance de différentes formulations de raltegravir à 240 semaines chez les enfants vivant avec le VIH-1 : un essai multicentrique ouvert de phase 1/2. ( S. Nachman, et al. )

Safety and efficacy at 240 weeks of different raltegravir formulations in children with HIV-1: a phase 1/2 open label, non-randomised, multicentre trial

| dr Cédric Arvieux

On dispose de très peu de données concernant le suivi pédiatrique à moyen et long terme pour des enfants traités … Suite  

Recommandations 2016 de l’IAS sur l’utilisation des antirétroviraux pour le traitement et la prévention de l’infection à VIH chez l’adulte. ( Günthard HF et al. )

Antiretroviral Drugs for Treatment and Prevention of HIV Infection in Adults: 2016 Recommendations of the International Antiviral Society-USA Panel.

| Dr Pascal Pugliese

Les recommandations 2016 de l’IAS sont basées sur des données réactualisées. Elles proposent des recommandations chez l’adulte de plus de … Suite  

Evolution de l’ADN viral et des mutations de résistance chez les patients largement prétraités et contrôlés virologiquement sous un traitement comprenant du raltégravir ( Michelini Z et al. )

HIV-1 DNA Dynamics and Variations in HIV-1 DNA Protease and Reverse Transcriptase Sequences in Multidrug-Resistant Patients During Successful Raltegravir-Based Therapy

| Docteur Laurence Morand-Joubert

Après celle de Gantner et al (J Antimicrob Chemother. 2015 Dec 16. pii: dkv395), cette nouvelle étude aborde la dynamique … Suite  

Coût-efficacité et impact budgétaire d’une association Dolutégravir – Lamivudine dans la prise en charge thérapeutique du VIH aux Etats-Unis. ( Girouard, M. P. et al. )

The Cost-Effectiveness and Budget Impact of Two-Drug Dolutegravir-Lamivudine Regimens for the Treatment of HIV Infection in the United States.

| Dr Pascal Pugliese

Plusieurs études ont mis en évidence la supériorité (ou la non infériorité) d’une association antirétrovirale comprenant du dolutégravir comme 3ème … Suite  

Les inhibiteurs nucléosidiques de la reverse transcriptase ne sont pas nécessaires en traitement de sauvetage : les résultats d’une étude contrôlée randomisée. ( Tashima, Karen T. et al. )

HIV Salvage Therapy Does Not Require Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: A Randomized, Controlled Trial.

| Dr Pascal Pugliese

En situation d’échec virologique, les recommandations proposent d’utiliser 2 (idéalement 3) nouvelles molécules antirétrovirales pleinement actives permettent la suppression virologique. … Suite  

Efficacité et tolérance du BMS-663068, prodrogue du premier inhibiteur d’attachement chez des patients prétraités : résultats à 24 semaines de l’essai randomisé et contrôlé AI438011 de phase 2b. ( Lalezari JP et al )

Safety and efficacy of the HIV-1 attachment inhibitor prodrug BMS-663068 in treatment-experienced individuals: 24 week results of AI438011, a phase 2b, randomized controlled trial

| Dr Laurence Morand-Joubert

Le BMS-663068 est une prodrogue du métabolite actif, le BMS-626529 qui est le premier inhibiteur d’attachement, se fixant directement sur … Suite