Télaprévir chez les patients co-infectés par le VIH et le VHC en échec de traitement par l’interféron pégylé et la ribavirine (ANRS HC26 TelapreVIH): une étude ouverte de phase 2 avec bras unique. ( Laurent Cotte et al. )

Telaprevir for HIV/Hepatitis C Virus–Coinfected Patients Failing Treatment With Pegylated Interferon/Ribavirin (ANRS HC26 TelapreVIH): An Open-Label, Single-Arm, Phase 2 Trial

| Dr Elina Teicher

Cette étude s’adresse à des patients co-infectés par le VIH et le VHC génotype 1, en échec d’un traitement antérieur … Suite  

La simplification d’un traitement antirétroviral vers abacavir/lamivudine + atazanavir est capable de maintenir la suppression virologique et améliore les biomarqueurs osseux et rénaux dans l’étude ASSURE, étude ouverte randomisée, de non-infériorité. ( Wohl et al, )

Simplification to Abacavir/Lamivudine + Atazanavir Maintains Viral Suppression and Improves Bone and Renal Biomarkers in ASSURE, a Randomized, Open Label, Non-Inferiority Trial

| Dr Jade Ghosn

Plusieurs études avaient déjà montré qu’il était possible, chez des patients recevant un traitement efficace par abacavir/lamivudine + atazanavir/ritonavir, de … Suite  

Efficacité du dolutegravir à 48 semaines dans des sous-groupes de patients infectés par le VIH, naïfs de traitement antirétroviral, et ayant participé à 3 essais cliniques randomisés. ( Raffi F et al, )

Dolutegravir efficacy at 48 weeks in key subgroups of treatment-naive HIV-infected individuals in three randomized trials

| Dr Jade Ghosn

Le dolutegravir est le plus récent agent antirétroviral commercialisé. C’est un inhibiteur de l’integrase du VIH dont la posologie chez … Suite  

Impact du moment d’initiation du traitement antirétroviral sur la capacité à normaliser le statut immunitaire des personnes infectées par le VIH-1. ( Okulicz et al, )

Influence of the Timing of Antiretroviral Therapy on the Potential for Normalization of Immune Status in Human Immunodeficiency Virus 1–Infected Individuals

| Dr Jade Ghosn

Il existe aujourd’hui un niveau de preuve élevé de l’instauration d’un traitement antirétroviral dès que le taux de lymphocytes T … Suite  

Efficacité et tolérance de 8 semaines versus 12 semaines d’un traitement avec grazoprevir (MK-5172) et elbasvir (MK-8742) associés ou non à la ribavirine chez des patients co-infectés par le VIH et le VHC génotype 1 et chez des patients mono-infectés VHC génotype 1 (C-WORTHY): Une étude randomisée en ouvert de phase 2. ( Mark Sulkowski et al. )

Efficacy and safety of 8 weeks versus 12 weeks of treatment with grazoprevir (MK-5172) and elbasvir (MK-8742) with or without ribavirin in patients with hepatitis C virus genotype 1 mono-infection and HIV/hepatitis C virus co-infection (C-WORTHY): a randomised, open-label phase 2 trial

| Dr Elina Teicher

Cette étude (C-WORTHY) de phase 2, multicentrique, randomisée, évalue l’efficacité et la tolérance du grazoprevir (MK-5172, un inhibiteur de la … Suite  

Pharmacocinétique, innocuité et tolérance des doses répétées de GSK1265744 et rilpivirine (TMC278) en nanosuspension d’action prolongée chez les adultes sains. ( Spreen, William PharmD et al. )

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability With Repeat Doses of GSK1265744 and Rilpivirine (TMC278) Long-Acting Nanosuspensions in Healthy Adults

| Dr Elina Teicher

Les progrès thérapeutiques chez les patients infectés par le VIH aboutissent à des molécules puissantes en terme d’efficacité, avec moins … Suite  

Une revue systématique des facteurs individuels et contextuels influençant l’initiation, l’adhésion et le suivi du traitement antirétroviral chez les femmes enceintes ou en post-partum. ( Hodgson I et al. )

A Systematic Review of Individual and Contextual Factors Affecting ART Initiation, Adherence, and Retention for HIV-Infected Pregnant and Postpartum Women.

| Dr Cédric Arvieux

Les résultats publiés tout récemment par l’ONUSIDA montrent que d’importants progrès restent à faire dans le domaine de la prise … Suite