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Thérapeutique
Effets secondaires et interactions médicamenteuses Enfant Essais de phase I et II Femme enceinte Infections et co-infections par le VHB Infections et co-infections par le VHC Pharmacocinétique Populations particulières Prévention et dépistage Primo-infection Switch Traitements de 1ère ligne Traitements de l'échec

Prévalence de la résistance transmise à la première ligne de traitement comprenant un inhibiteur d’intégrase, dans les pays européens autour de la méditerranéens ( de Salazar A et al. )

Transmitted drug resistance to integrase based first-line HIV antiretroviral regimens in the Mediterranean Europe
| Dr Morand-Joubert Laurence

Actuellement, la première ligne de traitement anti-rétroviral est le plus souvent basé sur une trithérapie comprenant deux inhibiteurs nucléosidiques de … Suite  

Virémies transitoires chez de jeunes adultes après la mise sous carbotégravir/rilpivirine à libération prolongée : conséquences sur le schéma posologique et la surveillance virologique ( Rakhmanina N, et al. )

Transient viremia in young adults with HIV following the switch to long-acting cabotegravir and rilpivirine: Considerations for dosing schedule and monitoring
| Dr Morand-Joubert Laurence

L’association injectable LA-CAB-RPV à libération prolongée tous les 2 mois est aujourd’hui disponible chez l’adulte dont la charge virale est … Suite  

Impact de l’initiation du traitement antiviral en « Test and Treat » sur la rétention dans le soin et le contrôle virologique en Afrique subsaharienne. ( Ross et al. )

Same-day antiretroviral therapy Initiation as a predictor of loss to follow-up and viral suppression among people with human immunodeficiency virus in sub-Saharan Africa
| Dr David Chirio

L’initiation des antirétroviraux (ARV) dès la consultation d’annonce, ou stratégie de test and treat (STT), est une pratique en augmentation, … Suite  

Evaluation du Lenacapavir SC ou PO au sein d’une combinaison d’ARV chez des patients naïfs : résultats d’un essai de phase 2. ( Gupta et al. )

Lenacapavir administered every 26 weeks or daily in combination with oral daily antiretroviral therapy for initial treatment of HIV: a randomised, open-label, active-controlled, phase 2 trial.
| Dr David Chirio

Le LENACAPAVIR (LEN), inhibiteur de capside, est actuellement autorisé en France au titre de l’accès précoce, en association à d’autres … Suite  

Augmentation des taux d’usagers de PrEP parmi les patients nouvellement infectés par le VIH : analyses des résistances et des réponses thérapeutiques. ( Girometti et al. )

Rising rates of recent preexposure prophylaxis exposure among men having sex with men newly diagnosed with VHIV: antiviral resistance patterns and treatment outcomes.
| Dr David Chirio

Introduction : L’efficacité de la prophylaxie préexposition du VIH (PrEP) par l’association TENOFOVIR-EMTRICITABINE (TDF-FTC) n’est plus à démontrer. Les échecs de … Suite  

Evolution du ratio CD4/CD8 chez des patients naïfs infectés par le VIH mis sous Dolutegravir+Lamivudine versus une trithérapie comprenant du Bictegravir ou Dolutegravir. ( Martinez-Sans et al )

Similar CD4/CD8 Ratio Recovery After Initiation of Dolutegravir Plus Lamivudine Versus Dolutegravir or Bictegravir-Based Three-Drug Regimens in Naive Adults With HIV
| Dr David Chirio

Introduction : Le recours à une bithérapie (2DR) à base de Dolutegravir (DTG) et Lamivudine (3TC) est désormais possible chez les … Suite  

Valeur prédictive du taux de lymphocytes T CD8+ et du ratio CD4/CD8 chez des patients contrôlés sur la survenue d’évènements cliniques significatifs ( Serrano-Villar et al. )

Predictive value of CD8+ T cell and CD4/CD8 ratio at two years of successful ART in the risk of AIDS and non-AIDS events
| Dr David Chirio

Introduction : Si l’efficacité des traitements antirétroviraux (ARV) assure aujourd’hui le contrôle virologique de l’infection chez la quasi-totalité des patients infectés … Suite