Impact des variants minoritaires de résistance sur l’efficacité virologique du traitement initial par TDF/FTC/EFV dans l’essai TASP ANRS 12249 ( Derache A, et al. )

Impact of next generation sequencing defined HIV pre-treatment drug resistance on virological outcomes in the ANRS 12249 treatment as prevention trial.

| Dr Laurence Morand-Joubert

La résistance transmise peut impacter la réponse virologique dès la première ligne de traitement selon plusieurs études et notamment la … Suite  

Impact de la M184V sur la durabilité de l’efficacité virologique de la bithérapie comprenant du 3TC instaurée chez des patients contrôlés. ( Gagliardini R, et al. )

Impact of the M184V Resistance Mutation on Virological Efficacy and Durability of Lamivudine-Based Dual Antiretroviral Regimens as Maintenance Therapy in Individuals With Suppressed HIV-1 RNA: A Cohort Study.

| Dr Morand-Joubert Laurence

La mutation M184V est associée in vitro à une résistance de haut niveau à la lamivudine (3TC/FTC), mais aussi à … Suite  

Incidence nationale de la transmission du VIH de la mère à l’enfant et étude des facteurs de risque après l’implémentation de l’option B+ au Malawi. ( Tippett Barr BA, et al. )

National estimates and risk factors associated with early mother-to-child transmission of HIV after implementation of option B+: A cross-sectional analysis.

| Dr Cédric Arvieux

Méthode : afin d’évaluer l’efficacité du programme national de prévention de la transmission mère-enfant du VIH au Malawi, une vaste étude … Suite  

Étude observationnelle de l’évolution à 12 mois d’enfants infectés par le VIH à la naissance suivis dans une maternité de Johannesburg, Afrique du Sud. ( Karl-Günter Technau, et al. )

12-month outcomes of HIV-infected infants identified at birth at one maternity site in Johannesburg, South Africa: an observational cohort study

| Dr Cédric Arvieux

Cette étude a été réalisée dans une clinique mère-enfant de Johannesburg, au cours de trois périodes successives : de septembre 2013 … Suite  

Efficacité et tolérance de différentes formulations de raltegravir à 240 semaines chez les enfants vivant avec le VIH-1 : un essai multicentrique ouvert de phase 1/2. ( S. Nachman, et al. )

Safety and efficacy at 240 weeks of different raltegravir formulations in children with HIV-1: a phase 1/2 open label, non-randomised, multicentre trial

| dr Cédric Arvieux

On dispose de très peu de données concernant le suivi pédiatrique à moyen et long terme pour des enfants traités … Suite  

Traitement contre le virus de l’hépatite C chez les patients co-infectés par le VIH et le VHC en Europe à l’heure des traitements d’action directe ( Peters L, et al. )

Uptake of hepatitis C virus treatment in HIV/hepatitis C virus-coinfected patients across Europe in the era of direct-acting antivirals

| Dr Olivier Robineau

Les traitements antiviraux d’action directe (TAAD) contre le VHC sont une révolution débutée en 2011 permettant aujourd’hui de traiter plus … Suite  

Raltegravir 1200 mg une fois par jour contre 400mg deux fois par jour associé à Emtracitabine et Tenofovir disoproxil fumarate chez les patients naïfs : résultats d’un essai randomisé en double aveugle de non infériorité ( Cahn P, et al. )

Raltegravir 1200 mg once daily vs 400 mg twice daily, with Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate, for previously untreated HIV-1 Infection: Week 96 results from ONCEMRK, a randomized, double-blind, noninferiority trial (Etude ONCEMRK)

| Dr Olivier Robineau

La simplification des traitements antirétroviraux ne passe pas uniquement par la diminution du nombre de comprimé mais également par la … Suite