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Pharmacocinétique et la pharmacodynamie du darunavir boosté en une fois par jour ( Thomas N. et al. )

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of boosted once-daily darunavir

01 déc 2014 | Dr Elina Teicher

Cet article est une révision des données disponibles sur la pharmacocinétique, l’efficacité, la sécurité et la tolérance du darunavir/ ritonavir … Suite

Simeprevir (TMC435) associé à l’Interféron pégylé et à la Ribavirine chez des patients co-infectés HIV-1 et VHC genotype 1 : une étude de Phase III ( Douglas Dieterich et al. )

Simeprevir (TMC435) with Peginterferon/Ribavirin in Patients Coinfected with HCV Genotype-1 and HIV-1: A Phase III Study

01 déc 2014 | Dr Elina Teicher

Cette étude évalue l’efficacité et la tolérance d’une combinaison de Simeprevir (inhibiteur de la protéase NS3/4A, 150mg/ jour par voie … Suite

Sofosbuvir et Ribavirine chez les patients co-infectés VIH-VHC ( Sulkowski MS et al. )

Sofosbuvir and ribavirin for hepatitis C in patients with HIV coinfection.

01 déc 2014 | Dr Elina Teicher

L’objectif de cette étude était d’évaluer la réponse virologique à 12 semaines de la fin du traitement (SVR12) chez des … Suite

Traitement antirétroviral des femmes enceintes et en post-partum : une revue systématique des aspects positifs et négatifs des systèmes de soins ( Colvin CJ et al. )

A Systematic Review of Health System Barriers and Enablers for Antiretroviral Therapy (ART) for HIV-Infected Pregnant and Postpartum Women.

28 nov 2014 | Dr Cédric Arvieux

La prise en charge des femmes enceintes infectées par le VIH est une priorité de santé publique de l’OMS depuis … Suite

Réduction significative de l’échec virologique du traitement du VIH sur une période de 15 ans dans un contexte d’accès gratuit aux soins. ( Delaugerre et al. )

Significant reduction in HIV virologic failure during a 15‐year period in a setting with free healthcare access

18 nov 2014 | Dr Jade Ghosn

L’efficacité des stratégies de prise en charge du VIH est souvent évaluée dans le cadre d’essais cliniques contrôlés auxquels participant … Suite

Monothérapie par atazanavir/ritonavir en simplification chez des patients sous traitement antirétroviral avec contrôle virologique : résultats d’efficacité et de tolérance à la Semaine 48. ( Castagna et al. )

Simplification to atazanavir/ritonavir monotherapy for HIV-1 treated individuals on virological suppression: 48-week efficacy and safety results

18 nov 2014 | Dr Jade Ghosn

Les études actuellement disponibles concernant l’efficacité de la monothérapie par atazanavir/ritonavir (ATV/r) en traitement de maintien chez des sujets auparavant … Suite

Evaluation de trois stratégies d’épargne d’INNTI en première ligne chez des sujets vivant avec le VIH-1 et naïfs de traitement antirétroviral ( Lennox JL et al. )

Efficacy and Tolerability of 3 Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor–Sparing Antiretroviral Regimens for Treatment-Naive Volunteers Infected With HIV-1

18 nov 2014 | Dr Jade Ghosn

Les trithérapies à base d’inhibiteurs non nucléosidiques (INNTI) sont recommandées depuis 1996 et l’efavirenz constitue le 3ème agent de référence … Suite

Efficacité virologique de 3 combinaisons antirétrovirales recommandées en 1ère ligne de traitement, évaluée à 48 semaines de traitement en utilisant une technique de quantification ultrasensible de l’ARN-VIH et des dosages plasmatiques des antirétroviraux. ( Charpentier et al. )

Virological outcome at week 48 of three recommended first-line regimens using ultrasensitive viral load and plasma drug assay

18 nov 2014 | Dr Jade Ghosn

Nous disposons de données d’essais randomisés évaluant plusieurs combinaisons antirétrovirales en 1ère ligne, et suggérant un taux de contrôle de … Suite

Dolutegravir en une prise par jour comparé au darunavir/ritonavir chez des adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de traitement (FLAMINGO): résultats à la Semaine 48 d’un essai de phase 3b, ouvert, randomisé. ( Clotet B et al. )

Once-daily dolutegravir versus darunavir plus ritonavir in antiretroviral-naive adults with HIV-1 infection (FLAMINGO): 48 week results from the randomised open-label phase 3b study.

18 nov 2014 | Dr Jade Ghosn

Le dolutegravir (DTG), nouvel inhibiteur de l’integrase du VIH, s’est avéré non-inférieur à l’inhibiteur d’integrase raltegravir et supérieur à l’inhibiteur … Suite

Tenofovir en monothérapie versus Tenofovir + Emtricitabine en prophylaxie Pré-exposition (PrEP) : mise à jour des résultats à partir d’un essai de phase 3 randomisé en double aveugle ( Baeten JM, et al. )

Single-agent tenofovir versus combination emtricitabine plus tenofovir for pre-exposure prophylaxis for HIV-1 acquisition: an update of data from a randomised, double-blind, phase 3 trial.

20 oct 2014 | Dr Pascal Pugliese

L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité du tenofovir seul à une association tenofovir + Emtricitabine dans un objectif … Suite

ESPACE PUBLIC

ESPACE PRO

Pharmacocinétique et la pharmacodynamie du darunavir boosté en une fois par jour ( Thomas N. et al. )

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of boosted once-daily darunavir

Simeprevir (TMC435) associé à l’Interféron pégylé et à la Ribavirine chez des patients co-infectés HIV-1 et VHC genotype 1 : une étude de Phase III ( Douglas Dieterich et al. )

Simeprevir (TMC435) with Peginterferon/Ribavirin in Patients Coinfected with HCV Genotype-1 and HIV-1: A Phase III Study

Sofosbuvir et Ribavirine chez les patients co-infectés VIH-VHC ( Sulkowski MS et al. )

Sofosbuvir and ribavirin for hepatitis C in patients with HIV coinfection.

Traitement antirétroviral des femmes enceintes et en post-partum : une revue systématique des aspects positifs et négatifs des systèmes de soins ( Colvin CJ et al. )

A Systematic Review of Health System Barriers and Enablers for Antiretroviral Therapy (ART) for HIV-Infected Pregnant and Postpartum Women.

Réduction significative de l’échec virologique du traitement du VIH sur une période de 15 ans dans un contexte d’accès gratuit aux soins. ( Delaugerre et al. )

Significant reduction in HIV virologic failure during a 15‐year period in a setting with free healthcare access

Monothérapie par atazanavir/ritonavir en simplification chez des patients sous traitement antirétroviral avec contrôle virologique : résultats d’efficacité et de tolérance à la Semaine 48. ( Castagna et al. )

Simplification to atazanavir/ritonavir monotherapy for HIV-1 treated individuals on virological suppression: 48-week efficacy and safety results

Evaluation de trois stratégies d’épargne d’INNTI en première ligne chez des sujets vivant avec le VIH-1 et naïfs de traitement antirétroviral ( Lennox JL et al. )

Efficacy and Tolerability of 3 Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor–Sparing Antiretroviral Regimens for Treatment-Naive Volunteers Infected With HIV-1

Efficacité virologique de 3 combinaisons antirétrovirales recommandées en 1ère ligne de traitement, évaluée à 48 semaines de traitement en utilisant une technique de quantification ultrasensible de l’ARN-VIH et des dosages plasmatiques des antirétroviraux. ( Charpentier et al. )

Virological outcome at week 48 of three recommended first-line regimens using ultrasensitive viral load and plasma drug assay

Dolutegravir en une prise par jour comparé au darunavir/ritonavir chez des adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de traitement (FLAMINGO): résultats à la Semaine 48 d’un essai de phase 3b, ouvert, randomisé. ( Clotet B et al. )

Once-daily dolutegravir versus darunavir plus ritonavir in antiretroviral-naive adults with HIV-1 infection (FLAMINGO): 48 week results from the randomised open-label phase 3b study.

Tenofovir en monothérapie versus Tenofovir + Emtricitabine en prophylaxie Pré-exposition (PrEP) : mise à jour des résultats à partir d’un essai de phase 3 randomisé en double aveugle ( Baeten JM, et al. )

Single-agent tenofovir versus combination emtricitabine plus tenofovir for pre-exposure prophylaxis for HIV-1 acquisition: an update of data from a randomised, double-blind, phase 3 trial.