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Thérapeutique
Effets secondaires et interactions médicamenteuses Enfant Essais de phase I et II Femme enceinte Infections et co-infections par le VHB Infections et co-infections par le VHC Pharmacocinétique Populations particulières Prévention et dépistage Primo-infection Switch Traitements de 1ère ligne Traitements de l'échec

Bithérapie par atazanavir-ritonavir et lamivudine versus trithérapie associant atazanavir-ritonavir et deux inhibiteurs nucléos(t)idiques chez des patients infectés par le VIH-1 et virologiquement contrôlés : résultats à 48 semaines d’un essai ouvert, randomisé, de non-infériorité. ( J. Perez-Molina et al. )

Dual therapy with atazanavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with atzanavir-ritonavir plus two nucleos(t)ides in virologically stable patients with HIV-1 (SALT): 48 week results from a randomised, open-label, non-inferiority trial.
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’évaluer la capacité d’une bithérapie à base de atazanavir-ritonavir (ATV/r) et de lamivudine (3TC) à … Suite  

Remplacement du ténofovir par abacavir chez des patients infectés par le VIH-1 et ayant une densité minérale osseuse diminuée : modifications des marqueurs de résorption osseux et des taux circulant de sclerotine. ( E. Negredo et al. )

Switching from tenofovir to abacavir in HIV-1 infected patients with low bone mineral density: changes in bone turnover markers and circulating sclerotin levels.
| Dr Jade Ghosn

Le ténofovir a une toxicité osseuse maintenant démontrée. Les auteurs ont précédemment montré une amélioration de la densité minérale osseuse … Suite  

Maintien de la suppression virologique par une bithérapie de lopinavir-ritonavir et lamivudine comparée à une trithérapie associant lopinavir-ritonavir, lamivudine ou emtricitabine et un second inhibiteur nucléos(t)idique de la transcriptase inverse : résultats d’une étude randomisée, en ouvert, de non-infériorité (OLE). ( J. Arribas et al. )

Dual treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine or emtricitabine and a second nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitor for maintenance of HIV-1 viral suppression (OLE): a randomised, open-label, non-inferiority trial.
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’évaluer la capacité d’une bithérapie à base de lopinavir-ritonavir (LPV/r) et de lamivudine (3TC) à … Suite  

Utilisation limitée d’une bithérapie antirétrovirale composée d’un inhibiteur de la protease “boosté” par le ritonavir avec la lamivudine en 1ère ligne. ( C. Orrell et al. )

Limited use for dual treatment with boosted protease inhibitors plus lamivudine in first-line antiretroviral therapy.
| Dr Jade Ghosn

Deux études récemment publiées, l’étude OLE et l’étude SALT, ont toutes deux montré qu’une bithérapie de maintenance associant un inhibiteur … Suite  

Un traitement de maintenance composé d’antirétroviraux sélectionnés administrés pendant 4 jours par semaine ou moins a permis le maintien du contrôle virologique à long terme chez 94 patients : le projet ICCARE. ( Dr Jade Ghosn )

Four days a week or less on appropriate anti-HIV drug combinations provided long-term optimal maintenance in 94 patients: the ICCARRE project.
| Leibowitch J et al.

Une étude précédente a montré que des cycles courts hebdomadaires d’antirétroviraux ont permis de maintenir le succès virologique chez 48 … Suite  

Taux de guérison élevé après 24 semaines de quadrithérapie à base de Daclatasvir chez des patients co-infectés VIH / VHC de génotype 1/4 répondeurs nuls : ANRS HC 30 étude QUADRIH ( Lionel Piroth et al. )

High cure rate with 24 weeks of daclatasvir-based quadruple therapy in treatment-experienced null-responder HIV/HCV genotype 1/4 co-infected patients: the ANRS HC 30 QUADRIH study

| Dr Elina Teicher

Cette étude ouverte, de phase 2, évalue une combinaison thérapeutique de daclatasvir et asunaprévir associés avec l’interféron pégylé et la … Suite