Tenofovir alafenamide/emtricitabine versus abacavir : Résultats d’un essai de non infériorité de phase 3 ( Winston A, et al. )

Tenofovir alafenamide plus emtricitabine versus abacavir plus lamivudine for treatment of virologically suppressed HIV-1-infected adults: a randomised, double-blind, active-controlled, non-inferiority phase 3 trial.

| Dr Olivier Robineau

La prise en charge thérapeutique des patients infecté par le VIH se base sur l’association de deux inhibiteurs nucléosidiques de … Suite  

Quels patients ayant un taux de CD4 élevés bénéficient le plus d’une mise en route rapide des antirétroviraux ? (Une analyse à posteriori par sous-groupe de la cohorte de patient de l’essai START) ( Molina JM, et al. )

Titre de l’article (en anglais): Which HIV-infected adults with high CD4 T-cell counts benefit most from immediate initiation of antiretroviral therapy? A post-hoc subgroup analysis of the START trial.

| Dr Olivier Robineau

L’étude START (1) et l’étude HPTN 052 (2) ont affirmé l’intérêt de débuter les traitement anti-rétroviraux (ARV) le plus rapidement … Suite  

Prévalence et circonstances des viols avec contamination par le VIH après la période migratoire dans une population de migrantes subsahariennes: une analyse populationnelle rétrospective de l’enquête ANRS PARCOURS. ( Pannetier J, et al. )

Prevalence and circumstances of forced sex and post-migration HIV acquisition in sub-Saharan African migrant women in France: an analysis of the ANRS-PARCOURS retrospective population-based study.

| Dr Cédric Arvieux

Il existe assez peu de données concernant les violences sexuelles faites aux femmes migrantes, et sur leurs conséquences en terme … Suite  

PrEP en continue ou en discontinue chez les femmes africaines (Essai HPTN 067/ADAPT au Cap) : un essai de phase 2, randomisé, ouvert. ( Bekker LG, et al. )

Daily and non-daily pre-exposure prophylaxis in African women (HPTN 067/ADAPT Cape Town Trial): a randomised, open-label, phase 2 trial.

| Dr Cédric Arvieux

La moins bonne diffusion vaginale de l’association ténofovir/emtricitabine en fait un outil intrinsèquement moins performant pour protéger les femmes contre … Suite  

Choix du traitement antirétroviral, pour combien de temps et pour quelle efficacité dans la vrai vie ? L’usage des nouvelles molécules entraine plus de changements mais moins d’échecs. ( Eaton EF, et al. )

Trends in antiretroviral therapy prescription, durability and modification: new drugs, more changes, but less failure

| Dr Olivier Robineau

Le nombre de molécules utilisables chez les patients VIH naïfs de traitement antirétroviral va croissant et ainsi, les stratégies thérapeutiques … Suite  

Efficacité et tolérance du switch d’un IP boosté associé à l’emtricitabine et au tenofovir disoproxil fumarate vers une prise unique d’un comprimé associant darunavir, cobicistat, emtricitabine et tenofovir alafenamide : Une étude de phase 3 randomisée de non infériorité à 48 semaines de traitement chez des patients infecté par le VIH-1 ayant des charges virales indétectables (essais EMERALD) ( Orkin C, et al. )

Efficacy and safety of switching from boosted protease inhibitors plus emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate regimens to single-tablet darunavir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide at 48 weeks in adults with virologically suppressed HIV-1 (EMERALD): a phase 3, randomised, non-inferiority trial.

| Dr Olivier Robineau

La simplification thérapeutique, consistant au maintien d’une trithérapie anti-rétrovirale sous la forme d’un comprimé en prise unique par jour, permet … Suite  

Efficacité et tolérance de l’association dolutegravir-rilpivirine dans le maintien d’une charge virale VIH-1 indétectable : résultats d’une étude de non infériorité de phase III (SWORD-1 et 2) ( Josep M Llibre, et al. )

Efficacy, safety, and tolerability of dolutegravir-rilpivirine for the maintenance of virological suppression in adults with HIV-1: phase 3, randomised, non-inferiority SWORD-1 and SWORD-2 studies

| Dr Olivier Robineau

L’allègement thérapeutique en remplaçant une trithérapie antirétrovirale par une bithérapie est validée en France chez les patients vivant avec le … Suite