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Efficacité d’une dose réduite de darunavir/ritonavir dans une cohorte de patients infectés par le VIH, naïfs de traitement ou pré-traités : résultats à moyen terme. ( Lanzafame M et al. )

Efficacy of a reduced dose of darunavir/ritonavir in a cohort of antiretroviral naïve and experienced HIV-infected patients: a medium-term follow-up.
| Dr Jade Ghosn

Le darunavir/ritonavir est recommandé à la dose de 600/100 mg deux fois par jour chez les patients infectés par le … Suite  

Les marqueurs plasmatiques d’inflammation sont influencés par le type de traitement antirétroviral ou l’intensification chez des patients VIH+ traités ( Massanella M et al. )

Different plasma markers of inflammation are influenced by immune recovery and cART composition or intensification in treated HIV infected individuals
| Dr Marie-Laure Chaix

Les marqueurs plasmatiques d’inflammation sont augmentés lors de l’infection par le VIH-1 et le traitement antirétroviral (ART) ne normalise pas … Suite  

La simplification d’un traitement antirétroviral vers abacavir/lamivudine + atazanavir est capable de maintenir la suppression virologique et améliore les biomarqueurs osseux et rénaux dans l’étude ASSURE, étude ouverte randomisée, de non-infériorité. ( Wohl et al, )

Simplification to Abacavir/Lamivudine + Atazanavir Maintains Viral Suppression and Improves Bone and Renal Biomarkers in ASSURE, a Randomized, Open Label, Non-Inferiority Trial
| Dr Jade Ghosn

Plusieurs études avaient déjà montré qu’il était possible, chez des patients recevant un traitement efficace par abacavir/lamivudine + atazanavir/ritonavir, de … Suite  

Monothérapie par atazanavir/ritonavir en simplification chez des patients sous traitement antirétroviral avec contrôle virologique : résultats d’efficacité et de tolérance à la Semaine 48. ( Castagna et al. )

Simplification to atazanavir/ritonavir monotherapy for HIV-1 treated individuals on virological suppression: 48-week efficacy and safety results
| Dr Jade Ghosn

Les études actuellement disponibles concernant l’efficacité de la monothérapie par atazanavir/ritonavir (ATV/r) en traitement de maintien chez des sujets auparavant … Suite  

Comparaison d’une modification de traitement pour la combinaison à dose fixe avec elvitegravir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir par rapport au maintien d’une trithérapie avec ténofovir, emtricitabine et un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH chez des adultes dont le VIH est contrôlé (STRATEGY-NNRTI) : résultats à la semaine 48 d’un essai randomisé, de phase 3b, ouvert, de non infériorité. ( Pozniak, et al. )

Switching to coformulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir versus continuation of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with emtricitabine and tenofovir in virologically suppressed adults with HIV (STRATEGY-NNRTI): 48 week results of a randomised, open-label, phase 3b non-inferiority trial
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était de comparer l’habilité d’une association fixe en un comprimé unique avec ténofovir, emtricitabine, elvitegravir et … Suite  

Comparaison d’une simplification vers la combinaison à dose fixe avec elvitegravir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir par rapport au maintien d’une trithérapie avec ténofovir, emtricitabine et un inhibiteur de la protéase du VIH potentialisé par le ritonavir chez des adultes dont le VIH est contrôlé (STRATEGY-PI) : résultats à la semaine 48 d’un essai randomisé, de phase 3b, ouvert, de non infériorité. ( Arribas, et al. )

Simplification to coformulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir versus continuation of ritonavir-boosted protease inhibitor with emtricitabine and teno fovir in adults with virologically suppressed HIV (STRATEGY-PI): 48 week results of a randomised, open-label, phase 3b, non-inferiority trial.
| Dr Jade Ghosn

La réduction du nombre de comprimés et/ou du nombre de prises médicamenteuses quotidiennes peut améliorer l’observance au traitement antirétroviral au … Suite