L’acide zolédronique est supérieur au switch du ténofovir disoproxil fumarate vers un autre antirétroviral chez les patients avec une faible densité minérale osseuse : une étude randomisée. ( Hoy JF, et al. )

Zoledronic acid is superior to tenofovir disoproxil fumarate-switching for low bone mineral density in adults with HIV.

| Dr Amandine Gagneux-Brunon

L’instauration d’un traitement anti-rétroviral est associé à une réduction de la densité minérale osseuse (DMO) et une augmentation du risque … Suite  

Efficacité à 96 semaine du lopinavir/ritonavir en monothérapie chez des patients infectés par le VIH-1 et virologiquement contrôlés : une étude randomisée de non infériorité (ANRS 140 DREAM) ( Meynard JL, et al. )

Week 96 efficacy of lopinavir/ritonavir monotherapy in virologically suppressed patients with HIV: a randomized non-inferiority trial (ANRS 140 DREAM).

| Dr Olivier Robineau

L’allègement thérapeutique présente théoriquement de nombreux avantages en termes d’économie, de préservation des molécules et de limitation des effets secondaires. … Suite  

La maladie rénale au cours de l’infection par le VIH : conclusions d’un débat des KDIGO : l’initiative sur l’amélioration du pronostic de la maladie rénale ( Gelpi M, et al. )

Kidney disease in the setting of HIV infection: conclusions from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference.

| Dr Amandine Gagneux-Brunon

L’avènement de thérapies hautement actives ont eu plusieurs impacts sur la pathologie rénale observée chez les PVVIH. Première conséquence, la … Suite  

PrEP en continue ou en discontinue chez les femmes africaines (Essai HPTN 067/ADAPT au Cap) : un essai de phase 2, randomisé, ouvert. ( Bekker LG, et al. )

Daily and non-daily pre-exposure prophylaxis in African women (HPTN 067/ADAPT Cape Town Trial): a randomised, open-label, phase 2 trial.

| Dr Cédric Arvieux

La moins bonne diffusion vaginale de l’association ténofovir/emtricitabine en fait un outil intrinsèquement moins performant pour protéger les femmes contre … Suite  

Efficacité et tolérance du switch d’un IP boosté associé à l’emtricitabine et au tenofovir disoproxil fumarate vers une prise unique d’un comprimé associant darunavir, cobicistat, emtricitabine et tenofovir alafenamide : Une étude de phase 3 randomisée de non infériorité à 48 semaines de traitement chez des patients infecté par le VIH-1 ayant des charges virales indétectables (essais EMERALD) ( Orkin C, et al. )

Efficacy and safety of switching from boosted protease inhibitors plus emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate regimens to single-tablet darunavir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide at 48 weeks in adults with virologically suppressed HIV-1 (EMERALD): a phase 3, randomised, non-inferiority trial.

| Dr Olivier Robineau

La simplification thérapeutique, consistant au maintien d’une trithérapie anti-rétrovirale sous la forme d’un comprimé en prise unique par jour, permet … Suite