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Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate, tous deux co-formulés avec elvitegravir/cobicistat/emtricitabine, pour le traitement de 1ère ligne de l’infection par le VIH-1 : résultats de deux essais de non-infériorité de phase III, randomises, en double aveugle. ( Paul E Sax et al. )

Tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate, coformulated with elvitegravir, cobicistat, and emtricitabine, for initial treatment of HIV-1 infection: two randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trials.
| Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite  

Efficacité et tolérance de l’efavirenz à la dose de 400 mg/j par rapport à 600 mg/j : résultats à la semaine 96 de l’essai de non-infériorité ENCORE1 randomisé, en double aveugle. ( Dianne Carey et al. )

Efficacy and safety of efavirenz 400 mg daily versus 600 mg daily: 96-week data from the randomised, double-blind, placebo-controlled, non-inferiority ENCORE1 study.
| Dr Jade Ghosn

Les résultats à la semaine (S) 48 de l’essai ENCORE1 avaient montré la non-infériorité virologique et la meilleure tolérance de … Suite  

Faible taux de rechute en concordance avec la réponse virologique soutenue (SVR) à 12 semaines (SVR) et SVR 24 semaines après le traitement associant ABT-450 / ritonavir, Ombitasvir et Dasabuvir plus Ribavirine chez des patients atteints d’hépatite C chronique de génotype 1 (étude AVIATOR) ( Fred Poordad et al. )

Low Relapse Rate Leads to High Concordance of Sustained Virologic Response (SVR) at 12 Weeks With SVR at 24 Weeks After Treatment With ABT-450/Ritonavir, Ombitasvir, and Dasabuvir Plus Ribavirin in Subjects With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1 Infection in the AVIATOR Study
| Dr Elina Teicher

Cette analyse de l’étude AVIATOR sur 247 sujets infectés par le virus de l’hépatite C de génotype 1(GT1) traités par … Suite  

Impact du poids sur la réponse immuno-virologique à un traitement contenant de l’efavirenz en 1ère ligne chez des adultes infectés par le VIH et naïfs de traitement. ( Marzolini C et al. )

Impact of body weight on virological and immunological responses to efavirenz-containing regimens in HIV-infected, treatment-naive adults.
| Dr Jade Ghosn

La prévalence du surpoids, voire de l’obésité, augmente chez les personnes vivant avec le VIH. La plupart des antirétroviraux sont … Suite  

Une dose unique de benzathine pénicilline G est aussi efficace que des doses multiples pour le traitement de la syphilis primaire chez les personnes infectées par le VIH. ( Anuradha Ganesan et al. )

A Single Dose of Benzathine Penicillin G Is as Effective as Multiple Doses of Benzathine Penicillin G for the Treatment of HIV-Infected Persons With Early Syphilis
| Dr Elina Teicher

Les recommandations de traitementdela syphilis primairepréconisent l’utilisationd’une doseunique de benzathine pénicilline G (PGB) chez les patients infectés par le VIH. Toutefois, … Suite  

Efficacité du dolutegravir à 48 semaines dans des sous-groupes de patients infectés par le VIH, naïfs de traitement antirétroviral, et ayant participé à 3 essais cliniques randomisés. ( Raffi F et al, )

Dolutegravir efficacy at 48 weeks in key subgroups of treatment-naive HIV-infected individuals in three randomized trials
| Dr Jade Ghosn

Le dolutegravir est le plus récent agent antirétroviral commercialisé. C’est un inhibiteur de l’integrase du VIH dont la posologie chez … Suite  

Evaluation de trois stratégies d’épargne d’INNTI en première ligne chez des sujets vivant avec le VIH-1 et naïfs de traitement antirétroviral ( Lennox JL et al. )

Efficacy and Tolerability of 3 Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor–Sparing Antiretroviral Regimens for Treatment-Naive Volunteers Infected With HIV-1
| Dr Jade Ghosn

Les trithérapies à base  d’inhibiteurs non nucléosidiques (INNTI) sont recommandées depuis 1996 et l’efavirenz constitue le 3ème agent de référence … Suite  

Efficacité virologique de 3 combinaisons antirétrovirales recommandées en 1ère ligne de traitement, évaluée à 48 semaines de traitement en utilisant une technique de quantification ultrasensible de l’ARN-VIH et des dosages plasmatiques des antirétroviraux. ( Charpentier et al. )

Virological outcome at week 48 of three recommended first-line regimens using ultrasensitive viral load and plasma drug assay
| Dr Jade Ghosn

Nous disposons de données d’essais randomisés évaluant plusieurs combinaisons antirétrovirales en 1ère ligne, et suggérant un taux de contrôle de … Suite  

Dolutegravir en une prise par jour comparé au darunavir/ritonavir chez des adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de traitement (FLAMINGO): résultats à la Semaine 48 d’un essai de phase 3b, ouvert, randomisé. ( Clotet B et al. )

Once-daily dolutegravir versus darunavir plus ritonavir in antiretroviral-naive adults with HIV-1 infection (FLAMINGO): 48 week results from the randomised open-label phase 3b study.
| Dr Jade Ghosn

Le dolutegravir (DTG), nouvel inhibiteur de l’integrase du VIH, s’est avéré non-inférieur à l’inhibiteur d’integrase raltegravir et supérieur à l’inhibiteur … Suite