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Maraviroc versus tenofovir/emtricitabine associés au darunavir boosté en initiation de traitement : résultats à 48 semaines de l’étude Modern. ( Stellbrink H-J, et al. )

Once-daily maraviroc versus tenofovir/emtricitabine each combined with darunavir/ritonavir for initial HIV-1 treatment: 48-week results from the MODERN study.

| Dr Pascal Pugliese

Cette étude avait pour objectifs d’évaluer l’efficacité du maraviroc associé au darunavir/ritonavir (DRV/r) versus tenofovir/emtricitabine associés au DRV/r en initiation … Suite  

Méta-analyse et revue systématique comparant les inhibiteurs non nucléosidiques de la reverse transcriptase et les inhibiteurs de protéase en première ligne de traitement des patients infectés par le VIH. ( Borges ÁH et al )

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor- versus ritonavir-boosted protease inhibitor-based regimens for initial treatment of HIV infection: a systematic review and meta-analysis of randomised trials.
| Dr Pascal Pugliese

Cette étude avait pour objectif de réaliser une méta-analyse des différents essais randomisés comparant, chez les patients naïfs, les inhibiteurs … Suite  

Interférence de l’ADN viral dans la quantification de l’ARN viral plasmatique à partir des prélèvements sanguins effectués sur buvards chez les patients en succès virologique. ( Zida S et al. )

Estimation of HIV-1 DNA level interfering with the reliability of HIV-1 RNA quantification 2 performed on dried blood spots (DBS) collected from successfully treated patients
| Dr Laurence Morand-Joubert

La charge virale,  mesure quantitative de l’ARN viral dans le plasma  est le marqueur recommandé pour le suivi de l’efficacité … Suite  

Etude de l’efficacité et de la tolérance du tenofovir alafenamide (TAF) comparé au tenofovir associé à l’emtricitabine comme backbone de nucléosidiques chez les patients virologiquement contrôlés. ( Gallant JE. et al )

Efficacy and safety of tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate given as fixed-dose combinations containing emtricitabine as backbones for treatment of HIV-1 infection in virologically suppressed adults: a randomised, double-blind, active-controlled phase 3 trial.
| Dr Pascal Pugliese

Cette étude de phase 3 randomisée, double aveugle, avait pour objectif de comparer l’efficacité et la tolérance du tenofovir alafenamide … Suite  

Fréquence du suivi immuno-virologique nécessaire pour réduire la morbidité et la mortalité des patients traités et contrôlés virologiquement, dans les pays à revenus élevés. ( HIV-Causal collaboration )

When to monitor CD4 cell count and HIV RNA to reduce mortality and AIDS-defining illness in virologically suppressed HIV-positive persons on antiretroviral therapy in high-income countries: a prospective observational study.
| Dr Laurence Morand-Joubert

Le bénéfice du suivi immuno-virologique a été bien démontré chez les patients infectés par le VIH.  Cependant, la fréquence du … Suite  

Efficacité, tolérance, effets métaboliques et osseux d’un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH, le BMS-986001 (AI467003) : essai de phase 2b, randomisé et contrôlé ( Samir K Gupta et al )

Efficacy, safety, bone and metabolic effects of HIV nucleoside reverse transcriptase inhibitor BMS-986001 (AI467003): a phase 2b randomized, controlled, partly blinded trial
| Dr Elina Teicher

Cette étude de phase 2b, randomisée, en aveugle évalue la tolérance et l’efficacité du BMS-986001. Il s’agit d’un analogue nucléosidique … Suite  

Etude randomisée sur l’efficacité du switch du tenofovir disoproxil fumarate vers tenofovir alafenamide (TAF) chez les patients contrôlés virologiquement. ( Mills et al. )

Switching from Tenofovir Disoproxil Fumarate to Tenofovir Alafenamide in Antiretroviral Regimens for Virologically Suppressed Adults with HIV-1 Infection: A Randomised, Active-Controlled, Multicentre, Open-Label, Phase 3, Non-Inferiority Study.
| Dr Pascal Pugliese

Cet article relate les résultats d’une étude d’efficacité, de sécurité et de tolérance du remplacement du tenofovir par du tenofovir … Suite