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Les inhibiteurs nucléosidiques de la reverse transcriptase ne sont pas nécessaires en traitement de sauvetage : les résultats d’une étude contrôlée randomisée. ( Tashima, Karen T. et al. )

HIV Salvage Therapy Does Not Require Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors: A Randomized, Controlled Trial.
| Dr Pascal Pugliese

En situation d’échec virologique, les recommandations proposent d’utiliser 2 (idéalement 3) nouvelles molécules antirétrovirales pleinement actives permettent la suppression virologique. … Suite  

Efficacité et tolérance du BMS-663068, prodrogue du premier inhibiteur d’attachement chez des patients prétraités : résultats à 24 semaines de l’essai randomisé et contrôlé AI438011 de phase 2b. ( Lalezari JP et al )

Safety and efficacy of the HIV-1 attachment inhibitor prodrug BMS-663068 in treatment-experienced individuals: 24 week results of AI438011, a phase 2b, randomized controlled trial
| Dr Laurence Morand-Joubert

Le BMS-663068 est une prodrogue du métabolite actif, le BMS-626529 qui est le premier inhibiteur d’attachement, se fixant directement sur … Suite  

Bithérapie par atazanavir-ritonavir et lamivudine versus trithérapie associant atazanavir-ritonavir et deux inhibiteurs nucléos(t)idiques chez des patients infectés par le VIH-1 et virologiquement contrôlés : résultats à 48 semaines d’un essai ouvert, randomisé, de non-infériorité. ( J. Perez-Molina et al. )

Dual therapy with atazanavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with atzanavir-ritonavir plus two nucleos(t)ides in virologically stable patients with HIV-1 (SALT): 48 week results from a randomised, open-label, non-inferiority trial.
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’évaluer la capacité d’une bithérapie à base de atazanavir-ritonavir (ATV/r) et de lamivudine (3TC) à … Suite  

Maintien de la suppression virologique par une bithérapie de lopinavir-ritonavir et lamivudine comparée à une trithérapie associant lopinavir-ritonavir, lamivudine ou emtricitabine et un second inhibiteur nucléos(t)idique de la transcriptase inverse : résultats d’une étude randomisée, en ouvert, de non-infériorité (OLE). ( J. Arribas et al. )

Dual treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine or emtricitabine and a second nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitor for maintenance of HIV-1 viral suppression (OLE): a randomised, open-label, non-inferiority trial.
| Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’évaluer la capacité d’une bithérapie à base de lopinavir-ritonavir (LPV/r) et de lamivudine (3TC) à … Suite  

Un traitement de maintenance composé d’antirétroviraux sélectionnés administrés pendant 4 jours par semaine ou moins a permis le maintien du contrôle virologique à long terme chez 94 patients : le projet ICCARE. ( Dr Jade Ghosn )

Four days a week or less on appropriate anti-HIV drug combinations provided long-term optimal maintenance in 94 patients: the ICCARRE project.
| Leibowitch J et al.

Une étude précédente a montré que des cycles courts hebdomadaires d’antirétroviraux ont permis de maintenir le succès virologique chez 48 … Suite  

Grazoprevir / Elbasvir avec ribavirine contre l’infection chronique par le VHC de génotype 1 après échec d’un traitement contenant un antiviral à action directe. ( Xavier Forns et al. )

Grazoprevir/Elbasvir plus Ribavirin For Chronic HCV Genotype-1 Infection After Failure of Combination Therapy Containing a Direct-Acting Antiviral Agent
| Dr Elina Teicher

L’échec virologique après un traitement de l’hépatite C avec des antiviraux d’action directe est souvent associé à l’émergence de mutations … Suite  

Seconde ligne de traitement antirétroviral par monothérapie de Lopinavir/r dans les pays à ressources limitées : analyses à 104 semaines de l’essai ACTG A5230. ( Kumarasamy N. et al. )

Lopinavir/Ritonavir Monotherapy as Second-line Antiretroviral Treatment in Resource-Limited Settings: Week 104 Analysis of AIDS Clinical Trials Group (ACTG) A5230.
| Dr Cédric Arvieux

Trouver la meilleure stratégie de traitement après un échec de 1ère ligne reste une question essentielle pour les pays à … Suite  

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate pour le traitement de 1ère ligne au sein de la 1ère coformulation à base d’inhibiteur de la protéase du VIH-1 : résultats d’une étude randomisée de phase II. ( Mills A et al. )

Tenofovir Alafenamide vs. Tenofovir Disoproxil Fumarate in the First Protease Inhibitorbased Single Tablet Regimen for Initial HIV-1 Therapy: A Randomized Phase 2 Study.
| Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite