Efficacité virologique de 3 combinaisons antirétrovirales recommandées en 1ère ligne de traitement, évaluée à 48 semaines de traitement en utilisant une technique de quantification ultrasensible de l’ARN-VIH et des dosages plasmatiques des antirétroviraux.
Virological outcome at week 48 of three recommended first-line regimens using ultrasensitive viral load and plasma drug assay
Rédigé par : Dr Jade Ghosn
Nous disposons de données d’essais randomisés évaluant plusieurs combinaisons antirétrovirales en 1ère ligne, et suggérant un taux de contrôle de la réplication virale plasmatique de 60-80% selon les essais. La question de l’extrapolation de ces résultats à la « vie réelle » se pose. Dans cette étude, les auteurs ont analysés les résultats, à 48 semaines de traitement, des patients naïfs de tra...
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