Efficacité et tolérance du switch d’un IP boosté associé à l’emtricitabine et au tenofovir disoproxil fumarate vers une prise unique d’un comprimé associant darunavir, cobicistat, emtricitabine et tenofovir alafenamide : Une étude de phase 3 randomisée de non infériorité à 48 semaines de traitement chez des patients infecté par le VIH-1 ayant des charges virales indétectables (essais EMERALD) ( Orkin C, et al. )

Efficacy and safety of switching from boosted protease inhibitors plus emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate regimens to single-tablet darunavir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide at 48 weeks in adults with virologically suppressed HIV-1 (EMERALD): a phase 3, randomised, non-inferiority trial.

| Dr Olivier Robineau

La simplification thérapeutique, consistant au maintien d’une trithérapie anti-rétrovirale sous la forme d’un comprimé en prise unique par jour, permet … Suite  

Résultats de l’essai Dual comparant une bithérapie lamivudine darunavir/r à une trithérapie darunavir/r Lamivudine tenofovir (ou abacavir lamivudine) en traitement de maintenance. ( Pulido F et al. )

Dual therapy with darunavir and ritonavir plus lamivudine vs triple therapy with darunavir and ritonavir Plus tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine or abacavir and lamivudine for maintenance of human immunodeficiency virus type 1 viral suppression: randomized, open-label, noninferiority DUAL-GESIDA 8014-RIS-EST45 trial.

| Dr Pascal Pugliese

L’objectif de cette étude randomisée était d’évaluer la non-infériorité d’une bithérapie darunavir/ritonavir et lamivudine par rapport à la trithérapie associant … Suite  

Maraviroc versus tenofovir/emtricitabine associés au darunavir boosté en initiation de traitement : résultats à 48 semaines de l’étude Modern. ( Stellbrink H-J, et al. )

Once-daily maraviroc versus tenofovir/emtricitabine each combined with darunavir/ritonavir for initial HIV-1 treatment: 48-week results from the MODERN study.

| Dr Pascal Pugliese

Cette étude avait pour objectifs d’évaluer l’efficacité du maraviroc associé au darunavir/ritonavir (DRV/r) versus tenofovir/emtricitabine associés au DRV/r en initiation … Suite  

Amélioration du score génotypique de résistance du Darunavir pour prédire la réponse virologique à un traitement de sauvetage chez les patients infectés par les sous-types B et non B. ( De Luca A et al. )

Improved darunavir genotypic mutation score predicting treatment response for patients infected with HIV-1 subtype B and non-subtype B receiving a salvage regimen

| Dr Laurence Morand-Joubert

L’objectif de cette étude était de redéfinir le score d’interprétation génotypique du Darunavir pour prédire la réponse virologique  chez des … Suite  

Pharmacocinétique du darunavir et du ritonavir chez des patients co-infectés par le VIH-VHC atteints de cirrhose hépatique et chez des patients mono-infectés par le VIH non cirrhotiques. ( Adrian Curran et al. )

Darunavir and Ritonavir Total and Unbound Plasmatic Concentrations in HIV-HCV-Coinfected Patients with Hepatic Cirrhosis Compared to Those in HIV-Monoinfected Patients.

| Dr Elina Teicher

Ce travail avait pour objectif d’évaluer les paramètres pharmacocinétiques (PK) du darunavir /ritonavir (la concentration totale et la concentration libre … Suite  

Etude de la densité minérale osseuse, de l’inflammation et des biomarqueurs osseux chez des patients naïfs de traitement antirétroviral infectés par le VIH-1 traités par darunavir-ritonavir associé soit avec raltégravir soit avec ténofovir-emtricitabine : une sous-étude de l’essai randomisé NEAT001 / ANRS143. ( Jose Bernardino et al. )

Bone mineral density and inflammatory and bone biomarkers after darunavir–ritonavir combined with either raltegravir or tenofovir–emtricitabine in antiretroviral-naïve adults with HIV-1: a substudy of the NEAT001/ANRS143 randomised trial.

| Dr Elina Teicher

L’ostéopénie ou l’ostéoporose sont fréquentes chez les patients vivant avec le VIH. Cette étude évalue la perte de la densité … Suite