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Traitements de 1ère ligne

Efficacité et tolérance du Raltegravir 1200mg en une prise comparé au Raltegravir 400mg en deux prises journalières associés à l’emtracitabine et au tenofovir disoproxil fumarate chez les patients infectés par le VIH-1 naïfs de traitement : résultats d’un essai de non infériorité randomisé en double aveugle de phase 3 ( Cahn P, et al. )

Raltegravir 1200 mg Once Daily vs 400 mg Twice Daily, With Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate, for Previously Untreated HIV-1 Infection: Week 96 Results From ONCEMRK, a Randomized, Double-Blind, Noninferiority Trial.
| Dr Olivier Robineau

Le raltégravir en deux prises par jour est validé en première ligne de traitement ou en switch. Du fait de … Suite  

Prévalence de la résistance virale chez les enfants récemment diagnostiqués avec une infection par le VIH en France: impact sur la sensibilité aux traitements de 1ère ligne. ( Frange P et al. )

Prevalence of drug resistance in children recently diagnosed with HIV-1 infection in France (2006-17): impact on susceptibility to first-line strategies.
| Dr Cédric Arvieux

Bien que la mise à disposition universelle des antirétroviraux progresse à grand pas, on enregistre encore plus de 160 000 nouvelles … Suite  

Week-end de vacance thérapeutique chez les enfants, adolescents et jeunes adultes sous traitement à base d’efavirenz : suivi prolongé de l’essai BREATHER. ( Turkova A, et al. )

Weekends-off efavirenz-based antiretroviral therapy in HIV-infected children, adolescents and young adults (BREATHER): Extended follow-up results of a randomised, open-label, non-inferiority trial.
| Dr Cédric Arvieux

Dans l’essai BREATHER, qui randomisait traitement continu versus 5 jours sur 7 chez des enfants, adolescents et jeunes adultes sous … Suite  

Quels patients ayant un taux de CD4 élevés bénéficient le plus d’une mise en route rapide des antirétroviraux ? (Une analyse à posteriori par sous-groupe de la cohorte de patient de l’essai START) ( Molina JM, et al. )

Titre de l’article (en anglais): Which HIV-infected adults with high CD4 T-cell counts benefit most from immediate initiation of antiretroviral therapy? A post-hoc subgroup analysis of the START trial.
| Dr Olivier Robineau

L’étude START (1) et l’étude HPTN 052 (2) ont affirmé l’intérêt de débuter les traitement anti-rétroviraux (ARV) le plus rapidement … Suite  

Passer du tenofovir disoproxil fumarate au ténofovir alafenamide en coformulation avec l’emtricitabine et la rilpivirine chez les patients ayant une charge virale indétectable : un essai multicentrique randomisé de phase 3b, en double insu, de non-infériorité. ( Orkin C, et al. )

Switching from tenofovir disoproxil fumarate to tenofovir alafenamide coformulated with rilpivirine and emtricitabine in virally suppressed adults with HIV-1 infection: a randomised, double-blind, multicentre, phase 3b, non-inferiority study.
| Dr Cédric Arvieux
vih-pp-fev18

Utilisé depuis de nombreuses années, le fumarate de ténofovir (TDF) a montré son efficacité en combinaison avec de multiples molécules, … Suite  

Coformulation bictegravir/ténofovir-alafenamide/emtricitabine versus dolutégravir et ténofovir-alafenamide/ emtricitabine pour le traitement initial de l’infection par le VIH : un essai de non-infériorité, randomisé, en double insu, de phase 3. ( Sax PE, et al. )

Coformulated bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir with emtricitabine and tenofovir alafenamide, for initial treatment of HIV-1 infection (GS-US-380-1490): a randomised, double-blind, multicentre, phase 3, non-inferiority trial.
| Dr Cédric Arvieux

La quasi-totalité des recommandations aujourd’hui placent les anti-intégrases dans les traitements de 1ère ligne. L’OMS étudie actuellement la question de … Suite