tolérance

> tolérance > Page 5

12 semaines de daclatasvir associé au sofosbuvir dans la coinfection HIV-HCV (Essai ALLY-2) : Efficacité et tolérance en fonction des associations d’antirétroviraux. ( AF Luetkemeyer et al. )

12 weeks of daclatasvir in combination with sofosbuvir for HIV-HCV coinfection (ALLY-2 Study): Efficacy and safety by HIV combination antiretroviral regimens.

18 août 2016 | Dr Laurence Gérard

L’essai de phase 3 ALLY-2 publié en 2015 (Wyles DL et al. N Engl J Med 2015; 373:714-25) a montré … Suite

Etude de l’efficacité et de la tolérance du tenofovir alafenamide (TAF) comparé au tenofovir associé à l’emtricitabine comme backbone de nucléosidiques chez les patients virologiquement contrôlés. ( Gallant JE. et al )

Efficacy and safety of tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate given as fixed-dose combinations containing emtricitabine as backbones for treatment of HIV-1 infection in virologically suppressed adults: a randomised, double-blind, active-controlled phase 3 trial.

27 avr 2016 | Dr Pascal Pugliese

Cette étude de phase 3 randomisée, double aveugle, avait pour objectif de comparer l’efficacité et la tolérance du tenofovir alafenamide … Suite

Efficacité, tolérance, effets métaboliques et osseux d’un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH, le BMS-986001 (AI467003) : essai de phase 2b, randomisé et contrôlé ( Samir K Gupta et al )

Efficacy, safety, bone and metabolic effects of HIV nucleoside reverse transcriptase inhibitor BMS-986001 (AI467003): a phase 2b randomized, controlled, partly blinded trial

15 fév 2016 | Dr Elina Teicher

Cette étude de phase 2b, randomisée, en aveugle évalue la tolérance et l’efficacité du BMS-986001. Il s’agit d’un analogue nucléosidique … Suite

Etude de phase 2b du Cenicriviroc comparé à l’efavirenz chez les patients naïfs de traitement antirétroviral. ( Thompson M. et al. )

A 48-Week Randomized Phase 2b Study Evaluating Cenicriviroc vs. Efavirenz in Treatment-Naïve HIV-Infected Adults with CCR5-Tropic Virus.

29 jan 2016 | Dr Pascal Pugliese

Cette étude avait pour objectif de comparer l’efficacité, la tolérance et l’effet anti-inflammatoire du cenicriviroc (CVC) anti CCR5/CCR2, et de … Suite

Etude de phase 2 de la doravirine chez des patients VIH naïfs de traitement. ( Schürmann et al. )

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Short-Term Monotherapy Study of Doravirine in Treatment-Naïve HIV-Infected Patients.

29 déc 2015 | Dr Pascal Pugliese

L’objectif de cette étude randomisée, contrôlée, double aveugle contre placebo était d’analyser l’efficacité antirétrovirale, la tolérance et la pharmacocinétique de … Suite

Etude randomisée sur l’efficacité du switch du tenofovir disoproxil fumarate vers tenofovir alafenamide (TAF) chez les patients contrôlés virologiquement. ( Mills et al. )

Switching from Tenofovir Disoproxil Fumarate to Tenofovir Alafenamide in Antiretroviral Regimens for Virologically Suppressed Adults with HIV-1 Infection: A Randomised, Active-Controlled, Multicentre, Open-Label, Phase 3, Non-Inferiority Study.

17 déc 2015 | Dr Pascal Pugliese

Cet article relate les résultats d’une étude d’efficacité, de sécurité et de tolérance du remplacement du tenofovir par du tenofovir … Suite

Etude d’efficacité d’une monothérapie par inhibiteur de protéase à long terme. ( Paton et al. )

Protease Inhibitor Monotherapy for Long-Term Management of HIV Infection: A Randomised, Controlled, Open-Label, Non-Inferiority Trial.

06 nov 2015 | Dr Pascal Pugliese

L’objectif de cette étude est d’analyser les bénéfices et risques cliniques et virologiques de l’utilisation d’une monothérapie d’inhibiteur de protéase … Suite

Immunogénicité et tolérance du vaccin pneumococcique conjugué 13-valent chez les patients infectés par le VIH naïfs de vaccin contre le pneumocoque. ( As’ad E et al. )

Immunogenicity and safety of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in HIV-infected individuals naive to pneumococcal vaccination.

18 sept 2015 | Dr Elina Teicher

La vaccination contre le pneumocoque est recommandée afin de réduire le risque de maladie chez les personnes infectées par le … Suite

Bithérapie par atazanavir-ritonavir et lamivudine versus trithérapie associant atazanavir-ritonavir et deux inhibiteurs nucléos(t)idiques chez des patients infectés par le VIH-1 et virologiquement contrôlés : résultats à 48 semaines d’un essai ouvert, randomisé, de non-infériorité. ( J. Perez-Molina et al. )

Dual therapy with atazanavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with atzanavir-ritonavir plus two nucleos(t)ides in virologically stable patients with HIV-1 (SALT): 48 week results from a randomised, open-label, non-inferiority trial.

17 juil 2015 | Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’évaluer la capacité d’une bithérapie à base de atazanavir-ritonavir (ATV/r) et de lamivudine (3TC) à … Suite

Maintien de la suppression virologique par une bithérapie de lopinavir-ritonavir et lamivudine comparée à une trithérapie associant lopinavir-ritonavir, lamivudine ou emtricitabine et un second inhibiteur nucléos(t)idique de la transcriptase inverse : résultats d’une étude randomisée, en ouvert, de non-infériorité (OLE). ( J. Arribas et al. )

Dual treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine versus triple treatment with lopinavir-ritonavir plus lamivudine or emtricitabine and a second nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitor for maintenance of HIV-1 viral suppression (OLE): a randomised, open-label, non-inferiority trial.