COPEDOL : une étude observationnelle sur 2 ans des patients infectés par le VIH-1, prétraités, en échec thérapeutique passant à un traitement comprenant du dolutégravir ( R Landman et al. )

COPEDOL: a two-year observational study in pretreated HIV-1-infected patients switching to a dolutegravir-based regimen

| Dr Morand-Joubert Laurence

L’objectif principal de cette étude d’observation longitudinale multicentrique (COPEDOL) était d’évaluer la réponse virologique à 2 ans au traitement comprenant … Suite  

Tenofovir – Emtrictabine vs TAF-Emtricitabine en PrEP : résultats à S96 de l’essai DISCOVER ( Ogbuagu et al. )

Long-term safety and efficacy of emtricitabine and tenofovir alafenamide vs emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate for HIV-1 pre-exposure prophylaxis: week 96 results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.

| Dr David Chirio

Contexte : L’essor de la prophylaxie pré-exposition  (PrEP) depuis les premiers essais cliniques continue d’en faire un outil phare dans la … Suite  

Résultats à 96 semaines de l’essai randomisé ADVANCE : dolutégravir/emtricitabine avec ténofovir-alafénamide ou ténofovir-disoproxyl versus éfavirenz/entricitabine/ténofovir-disoproxyl en initiation de traitement chez les personnes vivant avec le VIH. ( Willem D F Venter, et al. )

Dolutegravir with emtricitabine and tenofovir alafenamide or tenofovir disoproxil fumarate versus efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate for initial treatment of HIV-1 infection (ADVANCE): Week 96 results from a randomised, phase 3, non-inferiority trial

| Dr Cédric Arvieux
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Contexte : Le choix du premier traitement antirétroviral est crucial, notamment en Afrique où les options alternatives peuvent être limitées et … Suite  

Essai de phase 3 de non infériorité, randomisé ouvert comparant un traitement antirétroviral à base de dolutégravir à un traitement à base d’éfavirenz faible dose au Cameroun : résultats à 96 semaines. ( Alexandra Calmy, et al. )

Dolutegravir-based and low-dose Efavirenz-based regimen for the Initial treatment of HIV-1 Infection (NAMSAL): Week 96 results from a two-group, multicentre, randomised, open label, phase 3 non-inferiority trial in Cameroon

| Dr Cédric Arvieux

Contexte : cet essai thérapeutique important est motivé par deux objectifs: valider l’utilisation de la dose de 400 mg d’éfavirenz (EFV) … Suite  

Etude prospective internationale de l’incidence et des facteurs prédictifs du syndrome de restauration immunitaire ( Sereti I, et al. )

Prospective international study of incidence and predictors of immune reconstitution inflammatory syndrome and death in people with HIV and severe lymphopenia.

| Dr Amandine Gagneux-Brunon

L’instauration d’un traitement anti-rétroviral chez les patients les plus immunodéprimés peut s’accompagner d’un syndrome de restauration immunitaire (IRIS). Le syndrome … Suite  

Dolutégavir versus lopinavir boosté, en association avec deux analogues nucléosidiques, dans le traitement de seconde ligne de l’infection par le VIH dans les pays à ressources limités. ( Aboud M, et al. )

Dolutegravir versus Ritonavir-Boosted Lopinavir both with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor therapy in adults with HIV-1 infection in whom first-line therapy has failed (DAWNING): An open-label, non-inferiority, Phase 3b trial

| Dr Cédric Arvieux
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L’OMS recommande habituellement un traitement de 1ère ligne comportant deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) et un inhibiteur … Suite