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allègement

Traitement intermittent de maintenance 4 jours sur 7 chez des adultes atteints du VIH-1 (ANRS 170 QUATUOR) : essai de non-infériorité randomisé, ouvert, multicentrique et parallèle. ( Landman R et al. )

A 4-days-on and 3-days-off maintenance treatment strategy for adults with HIV-1 (ANRS 170 QUATUOR): a randomised, open-label, multicentre, parallel, non-inferiority trial
| Dr Morand-Joubert Laurence

Parmi les stratégies d’allègement thérapeutique, figure le traitement intermittent avec une prise d’antirétroviraux 4 ou 5 jours sur 7. Après … Suite  

Impact sur le système immunitaire et le réservoir viral du traitement intermittent (3 jours sur 7) chez des patients contrôlés virologiquement. ( Guardo AC, et al. )

Effects on immune system and viral reservoir of a short-cycle antiretroviral therapy in virologically suppressed HIV-positive patients

| Dr Laurence Morand-Joubert

A l’heure de l’allègement thérapeutique les traitements intermittents sont en évaluation.  Le traitement évalué ici dans une étude pilote, randomisée, … Suite  

Efficacité à 96 semaine du lopinavir/ritonavir en monothérapie chez des patients infectés par le VIH-1 et virologiquement contrôlés : une étude randomisée de non infériorité (ANRS 140 DREAM) ( Meynard JL, et al. )

Week 96 efficacy of lopinavir/ritonavir monotherapy in virologically suppressed patients with HIV: a randomized non-inferiority trial (ANRS 140 DREAM).
| Dr Olivier Robineau

L’allègement thérapeutique présente théoriquement de nombreux avantages en termes d’économie, de préservation des molécules et de limitation des effets secondaires. … Suite  

Efficacité et tolérance de l’association dolutegravir-rilpivirine dans le maintien d’une charge virale VIH-1 indétectable : résultats d’une étude de non infériorité de phase III (SWORD-1 et 2) ( Josep M Llibre, et al. )

Efficacy, safety, and tolerability of dolutegravir-rilpivirine for the maintenance of virological suppression in adults with HIV-1: phase 3, randomised, non-inferiority SWORD-1 and SWORD-2 studies
| Dr Olivier Robineau

L’allègement thérapeutique en remplaçant une trithérapie antirétrovirale par une bithérapie est validée en France chez les patients vivant avec le … Suite  

Résultats de l’essai Dual comparant une bithérapie lamivudine darunavir/r à une trithérapie darunavir/r Lamivudine tenofovir (ou abacavir lamivudine) en traitement de maintenance. ( Pulido F et al. )

Dual therapy with darunavir and ritonavir plus lamivudine vs triple therapy with darunavir and ritonavir Plus tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine or abacavir and lamivudine for maintenance of human immunodeficiency virus type 1 viral suppression: randomized, open-label, noninferiority DUAL-GESIDA 8014-RIS-EST45 trial.

| Dr Pascal Pugliese

L’objectif de cette étude randomisée était d’évaluer la non-infériorité d’une bithérapie darunavir/ritonavir et lamivudine par rapport à la trithérapie associant … Suite  

Bithérapie associant lopinavir/ritonavir et lamivudine en comparaison à une trithérapie associant lopinavir/ritonavir et deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse chez des adultes infectés par le VIH et naïfs de traitement : résultats à la semaine 48 de l’essai GARDEL, essai ouvert, randomisé, de non-infériorité ( CAHN, et al. )

Dual therapy with lopinavir and ritonavir plus lamivudine versus triple therapy with lopinavir and ritonavir plus two nucleoside reverse transcriptase inhibitors in antiretroviraltherapy- naive adults with HIV-1 infection: 48 week results of the randomised, open label, non-inferiority GARDEL trial
| Dr Jade Ghosn

Les trithérapies antirétrovirales ont démontré leur efficacité à limiter la progression de la maladie VIH mais exposent aux problèmes de … Suite