ADN-VIH

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Un niveau faible d’ADN-VIH dans les cellules mononuclées du sang périphérique au moment de l’arrêt du traitement antirétroviral est prédictif de maintenir un contrôle de la réplication virale sans traitement. ( L. Assoumou et al. )

A low HIV-DNA level in PBMCs at antiretroviral treatment interruption predicts a higher probability of maintaining viral control.

14 sept 2015 | Dr Jade Ghosn

L’étude ANRS SALTO a proposé à des patients ayant démarré un traitement antirétroviral (TARV) à un stade peu avancé de … Suite

Pas de contrôleurs post-arrêt d’un traitement antirétroviral initié précocement dans la cohorte de primo-infection de San Diego. ( S. Gianella et al. )

No evidence of post-treatment control after early initiation of antiretroviral therapy in the San Diego primary infection cohort.

14 sept 2015 | Dr Jade Ghosn

Un traitement antirétroviral (TARV) précoce, démarré tôt au stade de la primo-infection VIH, pourrait permettre d’atteindre un niveau faible de … Suite

Niveau d’ADN-VIH dans les cellules mononuclées du sang périphérique chez des patients en succès virologique sous traitement antirétroviral. ( L. Cuzin et al. )

Levels of intracellular HIV-DNA in patients with suppressive antiretroviral therapy.

14 sept 2015 | Dr Jade Ghosn

L’objectif de cette étude était d’analyser les facteurs associés au niveau d’ADN-VIH dans les cellules mononuclées du sang périphérique (CMSP) … Suite

Un traitement de maintenance composé d’antirétroviraux sélectionnés administrés pendant 4 jours par semaine ou moins a permis le maintien du contrôle virologique à long terme chez 94 patients : le projet ICCARE. ( Dr Jade Ghosn )

Four days a week or less on appropriate anti-HIV drug combinations provided long-term optimal maintenance in 94 patients: the ICCARRE project.

17 juil 2015 | Leibowitch J et al.

Une étude précédente a montré que des cycles courts hebdomadaires d’antirétroviraux ont permis de maintenir le succès virologique chez 48 … Suite

Un traitement antirétroviral précoce contenant du raltégravir induit une diminution prolongée du réservoir VIH mais pas de diminution de l’activation cellulaire. ( Hey-Cunningham WJ et al. )

Early antiretroviral therapy with raltegravir generates sustained reductions in HIV reservoirs but not lower T-cell activation levels

15 juin 2015 | Dr Marie-Laure Chaix

Il s’agit d’une étude ouverte non randomisée avec un suivi de 3 ans de plusieurs paramètres : l’ARN VIH plasmatique, l’activation … Suite

Une combinaison antirétrovirale instaurée au moment de la primo-infection protégé les cellules T CD4 centrales-mémoires et peut permettre d’obtenir une rémission. ( Antoine Chéret et al. )

Combined ART started during acute HIV infection protects central memory CD41 T cells and can induce remission.

12 mai 2015 | Dr Jade Ghosn

Il a été précédemment montré qu’un traitement antirétroviral (TARV) instauré tôt au moment de la primo-infection VIH permettait une réduction … Suite

Impact de l’initiation précoce du traitement antirétroviral lors de la primo-infection VIH-1 sur la décroissance du réservoir viral ADN-VIH intra-cellulaire. ( Laanani M et al. )

Impact of the earliness of antiretroviral therapy initiation during primary HIV-1 infection on the decay of cell-associated HIV-DNA.

03 avr 2015 | Dr Jade Ghosn

L’infection par le VIH s’accompagne d’une persistance virale à long terme, liée à la présence de provirus (ou ADN-VIH intégré) … Suite

Comparaison d’un traitement intensifié associant cinq molécules antirétrovirales par rapport à un trithérapie antirétrovirale standard pendant la primo-infection à VIH-1 (OPTIPRIM-ANRS 147) : résultats d’un essai randomisé, ouvert, de phase 3. ( Antoine Chéret et al. )

Intensive five-drug antiretroviral therapy regimens versus triple-drug therapy during primary HIV-1 infection (OPTIPRIM-ANRS 147): a randomised, open-label, phase 3 trial.

25 fév 2015 | Dr Jade Ghosn

Les Experts Français recommandent d’initier un traitement antirétroviral par trithérapie (2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) et un … Suite

Dynamique de la diminution de l’ADN VIH après plus de 10 ans de trithérapie efficace ( Guillaume J Besson et al. )

HIV-1 DNA decay dynamics in blood during more than a decade of suppressive antiretroviral therapy

24 nov 2014 | Dr Marie-Laure Chaix

L’objectif de cette étude était d’évaluer la diminution de l’ADN VIH chez des patients traités efficacement par thrithérapie depuis au … Suite

Fréquence des mutations de résistance à la rilpivirine et à l’étravirine archivées dans l’ADN VIH chez des patients en succès virologique mais précédemment exposés à l’efavirenz ou à la névirapine ( Gallien S et al. )

Archived HIV-1 DNA resistance mutations to rilpivirine and etravirine in successfully treated HIV-1 infected individuals pre-exposed to efavirenz and nevirapine

24 nov 2014 | Dr Marie-Laure Chaix

L’objectif de ce travail était de déterminer chez des patients VIH+ en succès virologique (ARN-VIH < 400 copies/ml) prétraités par … Suite

ESPACE PUBLIC

ESPACE PRO

Un niveau faible d’ADN-VIH dans les cellules mononuclées du sang périphérique au moment de l’arrêt du traitement antirétroviral est prédictif de maintenir un contrôle de la réplication virale sans traitement. ( L. Assoumou et al. )

A low HIV-DNA level in PBMCs at antiretroviral treatment interruption predicts a higher probability of maintaining viral control.

Pas de contrôleurs post-arrêt d’un traitement antirétroviral initié précocement dans la cohorte de primo-infection de San Diego. ( S. Gianella et al. )

No evidence of post-treatment control after early initiation of antiretroviral therapy in the San Diego primary infection cohort.

Niveau d’ADN-VIH dans les cellules mononuclées du sang périphérique chez des patients en succès virologique sous traitement antirétroviral. ( L. Cuzin et al. )

Levels of intracellular HIV-DNA in patients with suppressive antiretroviral therapy.

Un traitement de maintenance composé d’antirétroviraux sélectionnés administrés pendant 4 jours par semaine ou moins a permis le maintien du contrôle virologique à long terme chez 94 patients : le projet ICCARE. ( Dr Jade Ghosn )

Four days a week or less on appropriate anti-HIV drug combinations provided long-term optimal maintenance in 94 patients: the ICCARRE project.

Un traitement antirétroviral précoce contenant du raltégravir induit une diminution prolongée du réservoir VIH mais pas de diminution de l’activation cellulaire. ( Hey-Cunningham WJ et al. )

Early antiretroviral therapy with raltegravir generates sustained reductions in HIV reservoirs but not lower T-cell activation levels

Une combinaison antirétrovirale instaurée au moment de la primo-infection protégé les cellules T CD4 centrales-mémoires et peut permettre d’obtenir une rémission. ( Antoine Chéret et al. )

Combined ART started during acute HIV infection protects central memory CD41 T cells and can induce remission.

Impact de l’initiation précoce du traitement antirétroviral lors de la primo-infection VIH-1 sur la décroissance du réservoir viral ADN-VIH intra-cellulaire. ( Laanani M et al. )

Impact of the earliness of antiretroviral therapy initiation during primary HIV-1 infection on the decay of cell-associated HIV-DNA.

Comparaison d’un traitement intensifié associant cinq molécules antirétrovirales par rapport à un trithérapie antirétrovirale standard pendant la primo-infection à VIH-1 (OPTIPRIM-ANRS 147) : résultats d’un essai randomisé, ouvert, de phase 3. ( Antoine Chéret et al. )

Intensive five-drug antiretroviral therapy regimens versus triple-drug therapy during primary HIV-1 infection (OPTIPRIM-ANRS 147): a randomised, open-label, phase 3 trial.

Dynamique de la diminution de l’ADN VIH après plus de 10 ans de trithérapie efficace ( Guillaume J Besson et al. )

HIV-1 DNA decay dynamics in blood during more than a decade of suppressive antiretroviral therapy

Fréquence des mutations de résistance à la rilpivirine et à l’étravirine archivées dans l’ADN VIH chez des patients en succès virologique mais précédemment exposés à l’efavirenz ou à la névirapine ( Gallien S et al. )

Archived HIV-1 DNA resistance mutations to rilpivirine and etravirine in successfully treated HIV-1 infected individuals pre-exposed to efavirenz and nevirapine