Essais de phase I et II

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Etude de Phase 2 évaluant la tolérance et l’efficacité d’un inhibiteur de maturation (GSK3532795) en monothérapie ou associé à l’atazanavir/ritonavir ( Hwang C. et al. )

Antiviral activity, safety, and exposure-response relationships of GSK3532795, a second-generation HIV-1 Maturation Inhibitor, administered as monotherapy or in combination with Atazanavir±Ritonavir in a phase 2a randomized, dose-ranging, controlled trial (AI468002)

02 juin 2017 | Dr Pugliese

Le GSK3532795 (anciennement BMS-955176) est un inhibiteur de maturation de seconde génération, ciblant la protéine Gag du VIH1, qui inhibe … Suite

Effet de l’anticorps neutralisant VRC01 sur le rebond de la charge virale après interruption thérapeutique ( Bar KJ et al. )

Effect of HIV Antibody VRC01 on Viral Rebound after Treatment Interruption.

03 fév 2017 | Dr Pascal Pugliese

L’utilisation d’anticorps monoclonaux neutralisants vis à vis du VIH est une stratégie possible dans un objectif préventif ou thérapeutique. L’objectif … Suite

L’association fixe ledipasvir plus sofosbuvir pendant 6 semaines chez les patients avec hépatite C aigüe de génotype 1 (HepNet Acute HCV IV) : essai de phase 2 ouvert à un bras ( K Deterding et al. )

Ledipasvir plus sofosbuvir fixed-dose combination for 6 weeks in patients with acute hepatitis C virus genotype 1 monoinfection (HepNet Acute HCV IV) : an open-label, single-arm, phase 2 study.

17 jan 2017 | Dr Laurence Gérard

Les traitements conventionnels à base d’interféron administrés précocement à la phase aiguë de la mono-infection par le VHC permettent d’obtenir … Suite

Rilpivirine longue durée d’action, une PrEP potentielle contre le VIH : étude pharmacocinétique de phase 1 en ouvert. ( McGowan, I. et al. )

Long acting rilpivirine as potential pre-exposure prophylaxis for HIV-1 prevention (the MWRI-01 study): an open-label, phase 1, compartmental, pharmacokinetic and pharmacodynamics assessment

28 déc 2016 | Dr Guillaume Gras

Certains antirétroviraux à longue durée d’action ont été développés pour la prévention du VIH. Une étude a évalué la tolérance, … Suite

Acceptabilité et tolérance de 3 formulations de gel rectal au ténofovir. ( Mcgowan I et al. )

A Phase 1 randomized, open label, rectal safety, acceptability, pharmacokinetic, and pharmacodynamic study of three formulations of Tenofovir 1% Gel.

02 mai 2016 | Dr Guillaume Gras

Des microbicides rectaux sont actuellement développés pour éviter ou au moins réduire l’acquisition du VIH en cas de rapports anaux … Suite

Efficacité, tolérance, effets métaboliques et osseux d’un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH, le BMS-986001 (AI467003) : essai de phase 2b, randomisé et contrôlé ( Samir K Gupta et al )

Efficacy, safety, bone and metabolic effects of HIV nucleoside reverse transcriptase inhibitor BMS-986001 (AI467003): a phase 2b randomized, controlled, partly blinded trial

15 fév 2016 | Dr Elina Teicher

Cette étude de phase 2b, randomisée, en aveugle évalue la tolérance et l’efficacité du BMS-986001. Il s’agit d’un analogue nucléosidique … Suite

L’interleukine 7 réactive le VIH sans diminuer l’ADN proviral. ( Katlama, C. et al )

Treatment intensification followed by interleukin-7 reactivates HIV without reducing total HIV DNA: randomized trial.

29 jan 2016 | Dr Pascal Pugliese

Cette étude Eramune 01 entre dans le champ de la recherche consacrée à la rémission de l’infection par le VIH. … Suite

Etude de phase 2b du Cenicriviroc comparé à l’efavirenz chez les patients naïfs de traitement antirétroviral. ( Thompson M. et al. )

A 48-Week Randomized Phase 2b Study Evaluating Cenicriviroc vs. Efavirenz in Treatment-Naïve HIV-Infected Adults with CCR5-Tropic Virus.

29 jan 2016 | Dr Pascal Pugliese

Cette étude avait pour objectif de comparer l’efficacité, la tolérance et l’effet anti-inflammatoire du cenicriviroc (CVC) anti CCR5/CCR2, et de … Suite

Etude de phase 2 de la doravirine chez des patients VIH naïfs de traitement. ( Schürmann et al. )

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Short-Term Monotherapy Study of Doravirine in Treatment-Naïve HIV-Infected Patients.

29 déc 2015 | Dr Pascal Pugliese

L’objectif de cette étude randomisée, contrôlée, double aveugle contre placebo était d’analyser l’efficacité antirétrovirale, la tolérance et la pharmacocinétique de … Suite

Efficacité et tolérance du BMS-663068, prodrogue du premier inhibiteur d’attachement chez des patients prétraités : résultats à 24 semaines de l’essai randomisé et contrôlé AI438011 de phase 2b. ( Lalezari JP et al )

Safety and efficacy of the HIV-1 attachment inhibitor prodrug BMS-663068 in treatment-experienced individuals: 24 week results of AI438011, a phase 2b, randomized controlled trial

11 déc 2015 | Dr Laurence Morand-Joubert

Le BMS-663068 est une prodrogue du métabolite actif, le BMS-626529 qui est le premier inhibiteur d’attachement, se fixant directement sur … Suite

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