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Passer du tenofovir disoproxil fumarate au ténofovir alafenamide en coformulation avec l’emtricitabine et la rilpivirine chez les patients ayant une charge virale indétectable : un essai multicentrique randomisé de phase 3b, en double insu, de non-infériorité. ( Orkin C, et al. )

Switching from tenofovir disoproxil fumarate to tenofovir alafenamide coformulated with rilpivirine and emtricitabine in virally suppressed adults with HIV-1 infection: a randomised, double-blind, multicentre, phase 3b, non-inferiority study.
| Dr Cédric Arvieux
vih-pp-fev18

Utilisé depuis de nombreuses années, le fumarate de ténofovir (TDF) a montré son efficacité en combinaison avec de multiples molécules, … Suite  

Coformulation bictegravir/ténofovir-alafenamide/emtricitabine versus dolutégravir et ténofovir-alafenamide/ emtricitabine pour le traitement initial de l’infection par le VIH : un essai de non-infériorité, randomisé, en double insu, de phase 3. ( Sax PE, et al. )

Coformulated bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide versus dolutegravir with emtricitabine and tenofovir alafenamide, for initial treatment of HIV-1 infection (GS-US-380-1490): a randomised, double-blind, multicentre, phase 3, non-inferiority trial.
| Dr Cédric Arvieux

La quasi-totalité des recommandations aujourd’hui placent les anti-intégrases dans les traitements de 1ère ligne. L’OMS étudie actuellement la question de … Suite  

Une perfusion unique d’acide zoledronique prévient la perte osseuse induite par le traitement antirétroviral chez les patients infectés par le VIH naïfs de traitement : essai de phase IIb ( I Ofotokun et al. )

A single-dose zoledronic acid infusion prevents antiretroviral therapy-induced bone loss in treatment-naive HIV-infected patients : a phase IIb trial
| Dr Laurence Gérard

Chez les patients infectés par le VIH, la prévalence de l’ostéopénie est estimée entre 22 et 71% et celle de … Suite  

Etude de l’efficacité et de la tolérance du tenofovir alafenamide (TAF) comparé au tenofovir associé à l’emtricitabine comme backbone de nucléosidiques chez les patients virologiquement contrôlés. ( Gallant JE. et al )

Efficacy and safety of tenofovir alafenamide versus tenofovir disoproxil fumarate given as fixed-dose combinations containing emtricitabine as backbones for treatment of HIV-1 infection in virologically suppressed adults: a randomised, double-blind, active-controlled phase 3 trial.
| Dr Pascal Pugliese

Cette étude de phase 3 randomisée, double aveugle, avait pour objectif de comparer l’efficacité et la tolérance du tenofovir alafenamide … Suite  

Etude randomisée sur l’efficacité du switch du tenofovir disoproxil fumarate vers tenofovir alafenamide (TAF) chez les patients contrôlés virologiquement. ( Mills et al. )

Switching from Tenofovir Disoproxil Fumarate to Tenofovir Alafenamide in Antiretroviral Regimens for Virologically Suppressed Adults with HIV-1 Infection: A Randomised, Active-Controlled, Multicentre, Open-Label, Phase 3, Non-Inferiority Study.
| Dr Pascal Pugliese

Cet article relate les résultats d’une étude d’efficacité, de sécurité et de tolérance du remplacement du tenofovir par du tenofovir … Suite  

Ténofovir alafénamide versus ténofovir disoproxil fumarate pour le traitement de 1ère ligne au sein de la 1ère coformulation à base d’inhibiteur de la protéase du VIH-1 : résultats d’une étude randomisée de phase II. ( Mills A et al. )

Tenofovir Alafenamide vs. Tenofovir Disoproxil Fumarate in the First Protease Inhibitorbased Single Tablet Regimen for Initial HIV-1 Therapy: A Randomized Phase 2 Study.
| Dr Jade Ghosn

Le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) est une des pierres angulaires des combinaisons antirétrovirales de 1ère ligne pour le traitement du … Suite