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Efficacité et tolérance de l’association dolutegravir-rilpivirine dans le maintien d’une charge virale VIH-1 indétectable : résultats d’une étude de non infériorité de phase III (SWORD-1 et 2) ( Josep M Llibre, et al. )

Efficacy, safety, and tolerability of dolutegravir-rilpivirine for the maintenance of virological suppression in adults with HIV-1: phase 3, randomised, non-inferiority SWORD-1 and SWORD-2 studies
| Dr Olivier Robineau

L’allègement thérapeutique en remplaçant une trithérapie antirétrovirale par une bithérapie est validée en France chez les patients vivant avec le … Suite  

Passer du tenofovir disoproxil fumarate au ténofovir alafenamide en coformulation avec l’emtricitabine et la rilpivirine chez les patients ayant une charge virale indétectable : un essai multicentrique randomisé de phase 3b, en double insu, de non-infériorité. ( Orkin C, et al. )

Switching from tenofovir disoproxil fumarate to tenofovir alafenamide coformulated with rilpivirine and emtricitabine in virally suppressed adults with HIV-1 infection: a randomised, double-blind, multicentre, phase 3b, non-inferiority study.
| Dr Cédric Arvieux
vih-pp-fev18

Utilisé depuis de nombreuses années, le fumarate de ténofovir (TDF) a montré son efficacité en combinaison avec de multiples molécules, … Suite  

Abacavir/lamivudine associés à la rilpivirine est une stratégie efficace et bien tolérée chez les patients infectés par le VIH1 en suppression virologique : résultats de l’essai simriki ( Troya J et al. )

Abacavir/Lamivudine plus Rilpivirine is an effective and safe strategy for HIV-1 suppressed patients: 48 week results of the SIMRIKI retrospective study
| Dr Pascal Pugliese

Cette étude consistait à évaluer l’efficacité et la tolérance d’un switch vers abacavir/lamivudine plus rilpivirine (ABC/3TC+RPV) chez des patients contrôlés … Suite  

Rilpivirine longue durée d’action, une PrEP potentielle contre le VIH : étude pharmacocinétique de phase 1 en ouvert. ( McGowan, I. et al. )

Long acting rilpivirine as potential pre-exposure prophylaxis for HIV-1 prevention (the MWRI-01 study): an open-label, phase 1, compartmental, pharmacokinetic and pharmacodynamics assessment
| Dr Guillaume Gras

Certains antirétroviraux à longue durée d’action ont été développés pour la prévention du VIH. Une étude a évalué la tolérance, … Suite  

Intérêt du génotypage de résistance dans l’ADN proviral chez les patients contrôlés avant le switch vers l’association fixe TDF/FTC/RPV ( Lambert-Niclot S et al. )

Usefulness of an HIV DNA resistance genotypic test in patients who are candidates for a switch to the rilpivirine/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate combination
| Docteur Laurence Morand-Joubert

Dans un objectif de simplification chez les patients en succès thérapeutique, il existe  plusieurs associations fixes disponibles dont l’association TDF/FTC/RPV. … Suite  

Pharmacocinétique, innocuité et tolérance des doses répétées de GSK1265744 et rilpivirine (TMC278) en nanosuspension d’action prolongée chez les adultes sains. ( Spreen, William PharmD et al. )

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability With Repeat Doses of GSK1265744 and Rilpivirine (TMC278) Long-Acting Nanosuspensions in Healthy Adults
| Dr Elina Teicher

Les progrès thérapeutiques chez les patients infectés par le VIH aboutissent à des molécules puissantes en terme d’efficacité, avec moins … Suite