Cohorte

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Risque de cancer et combinaison antirétrovirale à base d’inhibiteur de la protéase ou d’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH : l’étude D:A:D. ( Bruyand M et al. )

Cancer risk and use of protease inhibitor or nonucleoside reverse transcriptase inhibitor-based combination antiretroviral therapy: the D:A:D. study.

03 avr 2015 | Dr Jade Ghosn

Un sur-risque de développer certains cancers a été mis en évidence chez les personnes vivant avec le VIH, y compris … Suite

Impact du moment d’initiation du traitement antirétroviral sur la capacité à normaliser le statut immunitaire des personnes infectées par le VIH-1. ( Okulicz et al, )

Influence of the Timing of Antiretroviral Therapy on the Potential for Normalization of Immune Status in Human Immunodeficiency Virus 1–Infected Individuals

12 jan 2015 | Dr Jade Ghosn

Il existe aujourd’hui un niveau de preuve élevé de l’instauration d’un traitement antirétroviral dès que le taux de lymphocytes T … Suite

La co-infection à Cytomégalovirus est associée à un sur-risque d’évènements sévères non classant SIDA dans une large cohorte de patients infectés par le VIH. ( Lichtner et al, )

Cytomegalovirus Coinfection Is Associated With an Increased Risk of Severe Non–AIDS-Defining Events in a Large Cohort of HIV-Infected Patients

12 jan 2015 | Dr Jade Ghosn

Dans la population des patients infectés par le VIH, la co-infection par le CMV est fréquente et est associée à … Suite

Réduction significative de l’échec virologique du traitement du VIH sur une période de 15 ans dans un contexte d’accès gratuit aux soins. ( Delaugerre et al. )

Significant reduction in HIV virologic failure during a 15‐year period in a setting with free healthcare access

18 nov 2014 | Dr Jade Ghosn

L’efficacité des stratégies de prise en charge du VIH est souvent évaluée dans le cadre d’essais cliniques contrôlés auxquels participant … Suite

Efficacité virologique de 3 combinaisons antirétrovirales recommandées en 1ère ligne de traitement, évaluée à 48 semaines de traitement en utilisant une technique de quantification ultrasensible de l’ARN-VIH et des dosages plasmatiques des antirétroviraux. ( Charpentier et al. )

Virological outcome at week 48 of three recommended first-line regimens using ultrasensitive viral load and plasma drug assay