Veille bibliographique

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Un traitement antirétroviral précoce contenant du raltégravir induit une diminution prolongée du réservoir VIH mais pas de diminution de l’activation cellulaire. ( Hey-Cunningham WJ et al. )

Early antiretroviral therapy with raltegravir generates sustained reductions in HIV reservoirs but not lower T-cell activation levels

15 juin 2015 | Dr Marie-Laure Chaix

Il s’agit d’une étude ouverte non randomisée avec un suivi de 3 ans de plusieurs paramètres : l’ARN VIH plasmatique, l’activation … Suite

Faible niveau de réplication VIH chez des patients sous antirétroviraux : facteurs de risque et impact sur la pratique clinique. ( Wirden M. et al. )

Low-level HIV-1 viraemia in patients on HAART: risk factors and management in clinical practice

15 juin 2015 | Dr Marie-Laure Chaix

Les conditions favorisant de bas niveaux de réplication virale sous traitement sont importants à comprendre pour guider aussi bien les … Suite

Contrôle virologique et utilisation des co-récepteurs chez deux patients homozygotes CCR5Δ32 infectés par le VIH-1. ( Henrich TJ et al. )

Viremic control and viral coreceptor usage in two HIV-1 infected persons homozygous for CCR5Δ32

15 juin 2015 | Dr Marie-Laure Chaix

L’objectif de cette étude est de déterminer les facteurs viraux et immunologiques impliqués dans la transmission et le contrôle de … Suite

L’utilisation d’un anticorps neutralisant large spectre (3BCN117) permet une réduction de la charge virale chez les patients infectés par le VIH-1. ( Caskey M. et al. )

Viraemia suppressed in HIV-1 infected humans by broadly neutralizing antibody 3BNC117

15 juin 2015 | Dr Marie-Laure Chaix

L’immunothérapie ciblant le VIH-1 avec une première génération d’anticorps monoclonaux n’avait montré aucun résultat probant dans les études précliniques et … Suite

Rôle en clinique et coût-efficacité d’une association d’antirétroviraux à libération prolongée. ( Ross EL et al. )

The clinical role and cost-effectiveness of long-acting antiretroviral therapy.

11 juin 2015 | Dr Jade Ghosn

Des antirétroviraux à libération prolongée, à administration parentérale (voie intra-musculaire) sont actuellement en développement. Une association d’antirétroviraux à libération prolongée … Suite

Comparaison d’une trithérapie à base d’efavirenz par rapport à un autre 3ème agent en termes de tolérance et survenue d’événements indésirables neuro-psychiatriques : revue systématique de la littérature et méta-analyse d’essais randomisés. ( Ford N et al. )

Comparative safety and neuropsychiatric adverse events associated with efavirenz use in first-line antiretroviral therapy: a systematic review and meta-analysis of randomized trials.

11 juin 2015 | Dr Jade Ghosn

L’efavirenz (EFV) est largement utilisé comme 3ème agent dans le cadre d’une trithérapie antirétrovirale de 1ère ligne. Cependant, l’EFV est … Suite

Risque d’échec virologique chez des patients ayant une virémie faible persistante sous traitement antirétroviral (étude dans le cadre de la cohorte ANRS CO3). ( Vandenhende MA et al. )

Risk of virological failure in HIV-1-infected patients experiencing low-level viraemia under active antiretroviral therapy (ANRS C03 cohort study).

11 juin 2015 | Dr Jade Ghosn

Le succès virologique est défini par une charge virale plasmatique inférieure à 50 copies/ml en France et aux Etats Unis. … Suite

La réplication virale résiduelle altère la restauration immunitaire chez des patients recevant une monothérapie de lopinavir/ritonavir en première ligne. ( Tran TA et al. )

Residual HIV-1 replication may impact immune recovery in patients on first-line lopinavir/ritonavir monotherapy.

11 juin 2015 | Dr Jade Ghosn

L’essai MONARK était un essai randomisé européen comparant une 1ère ligne avec une monothérapie de lopinavir/ritonavir par rapport à une … Suite

Seconde ligne de traitement antirétroviral par monothérapie de Lopinavir/r dans les pays à ressources limitées : analyses à 104 semaines de l’essai ACTG A5230. ( Kumarasamy N. et al. )

Lopinavir/Ritonavir Monotherapy as Second-line Antiretroviral Treatment in Resource-Limited Settings: Week 104 Analysis of AIDS Clinical Trials Group (ACTG) A5230.

03 juin 2015 | Dr Cédric Arvieux

Trouver la meilleure stratégie de traitement après un échec de 1ère ligne reste une question essentielle pour les pays à … Suite

Comprendre les refus de traitement après dépistage du VIH chez les adultes de Soweto, Afrique du Sud : une étude qualitative. ( Katz IT et al. )

Understanding Treatment Refusal Among Adults Presenting for HIV-Testing in Soweto, South Africa: A Qualitative Study.

03 juin 2015 | Dr Cédric Arvieux

Alors que les campagnes de promotion du dépistage du VIH en Afrique du Sud s’appuient maintenant fortement sur le fait … Suite

ESPACE PUBLIC

ESPACE PRO

Un traitement antirétroviral précoce contenant du raltégravir induit une diminution prolongée du réservoir VIH mais pas de diminution de l’activation cellulaire. ( Hey-Cunningham WJ et al. )

Early antiretroviral therapy with raltegravir generates sustained reductions in HIV reservoirs but not lower T-cell activation levels

Faible niveau de réplication VIH chez des patients sous antirétroviraux : facteurs de risque et impact sur la pratique clinique. ( Wirden M. et al. )

Low-level HIV-1 viraemia in patients on HAART: risk factors and management in clinical practice

Contrôle virologique et utilisation des co-récepteurs chez deux patients homozygotes CCR5Δ32 infectés par le VIH-1. ( Henrich TJ et al. )

Viremic control and viral coreceptor usage in two HIV-1 infected persons homozygous for CCR5Δ32

L’utilisation d’un anticorps neutralisant large spectre (3BCN117) permet une réduction de la charge virale chez les patients infectés par le VIH-1. ( Caskey M. et al. )

Viraemia suppressed in HIV-1 infected humans by broadly neutralizing antibody 3BNC117

Rôle en clinique et coût-efficacité d’une association d’antirétroviraux à libération prolongée. ( Ross EL et al. )

The clinical role and cost-effectiveness of long-acting antiretroviral therapy.

Comparaison d’une trithérapie à base d’efavirenz par rapport à un autre 3ème agent en termes de tolérance et survenue d’événements indésirables neuro-psychiatriques : revue systématique de la littérature et méta-analyse d’essais randomisés. ( Ford N et al. )

Comparative safety and neuropsychiatric adverse events associated with efavirenz use in first-line antiretroviral therapy: a systematic review and meta-analysis of randomized trials.

Risque d’échec virologique chez des patients ayant une virémie faible persistante sous traitement antirétroviral (étude dans le cadre de la cohorte ANRS CO3). ( Vandenhende MA et al. )

Risk of virological failure in HIV-1-infected patients experiencing low-level viraemia under active antiretroviral therapy (ANRS C03 cohort study).

La réplication virale résiduelle altère la restauration immunitaire chez des patients recevant une monothérapie de lopinavir/ritonavir en première ligne. ( Tran TA et al. )

Residual HIV-1 replication may impact immune recovery in patients on first-line lopinavir/ritonavir monotherapy.

Seconde ligne de traitement antirétroviral par monothérapie de Lopinavir/r dans les pays à ressources limitées : analyses à 104 semaines de l’essai ACTG A5230. ( Kumarasamy N. et al. )

Lopinavir/Ritonavir Monotherapy as Second-line Antiretroviral Treatment in Resource-Limited Settings: Week 104 Analysis of AIDS Clinical Trials Group (ACTG) A5230.

Comprendre les refus de traitement après dépistage du VIH chez les adultes de Soweto, Afrique du Sud : une étude qualitative. ( Katz IT et al. )

Understanding Treatment Refusal Among Adults Presenting for HIV-Testing in Soweto, South Africa: A Qualitative Study.