Evaluation dans l’essai START de l’efficacité de la première ligne de traitement en fonction de la résistance pré-existante, évaluée en NGS. ( Cozzi-Lepri A et al. )

Rate of response to initial antiretroviral therapy according to level of pre-existing HIV-1 drug resistance detected by next-generation sequencing (NGS) in the strategic timing of antiretroviral treatment (START) study.

| Dr Morand-Joubert Laurence

L’objectif principal de cette analyse était d’évaluer l’impact de la résistance préexistante évaluée par séquençage de nouvelle génération (NGS) sur … Suite  

Dosage urinaire du Tenofovir délocalisé en point of care en tant que facteur prédictif de l’échec virologique et de la résistance ( Lucas E Hermans, et al. )

Point-of-care Tenofovir urine testing for the prediction of treatment failure and drug resistance during initial treatment for human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection

| Dr David Chirio

L’évaluation de l’observance constitue un enjeu incontournable du suivi des PVVIH et de l’obtention d’un contrôle virologique et d’une alliance … Suite  

Evaluation du dosage et de l’efficacité à S96 d’une combinaison Islatravir et Doravirine chez les patients naïfs. ( Molina et al. )

: Efficacy and safety of Oral islatravir once daily in combination with Doravirine through 96 weeks for treatment-naive adults with HIV-1 Infection receiving Initial Tteatment with Islatravir, Doravirine, and Lamivudine

| Dr David Chirio

L’ISLATRAVIR (ISL), ou MK-8591, nouvelle molécule antivirale agissant comme inhibiteur de translocation de transcriptase inverse, a été évalué dans de … Suite  

Prévalence de la résistance transmise à la première ligne de traitement comprenant un inhibiteur d’intégrase, dans les pays européens autour de la méditerranéens ( de Salazar A et al. )

Transmitted drug resistance to integrase based first-line HIV antiretroviral regimens in the Mediterranean Europe

| Dr Morand-Joubert Laurence

Actuellement, la première ligne de traitement anti-rétroviral est le plus souvent basé sur une trithérapie comprenant deux inhibiteurs nucléosidiques de … Suite  

Impact de l’initiation du traitement antiviral en « Test and Treat » sur la rétention dans le soin et le contrôle virologique en Afrique subsaharienne. ( Ross et al. )

Same-day antiretroviral therapy Initiation as a predictor of loss to follow-up and viral suppression among people with human immunodeficiency virus in sub-Saharan Africa

| Dr David Chirio

L’initiation des antirétroviraux (ARV) dès la consultation d’annonce, ou stratégie de test and treat (STT), est une pratique en augmentation, … Suite  

Evaluation du Lenacapavir SC ou PO au sein d’une combinaison d’ARV chez des patients naïfs : résultats d’un essai de phase 2. ( Gupta et al. )

Lenacapavir administered every 26 weeks or daily in combination with oral daily antiretroviral therapy for initial treatment of HIV: a randomised, open-label, active-controlled, phase 2 trial.

| Dr David Chirio

Le LENACAPAVIR (LEN), inhibiteur de capside, est actuellement autorisé en France au titre de l’accès précoce, en association à d’autres … Suite