Contribution de la génétique et du score de risque D:A:D pour prédire la maladie rénale chronique dans une cohorte suisse de patients ayant un débit de filtration glomérulaire normal ( Dietrich LG, et al. )

Contribution of genetic background and clinical D:A:D risk score to chronic kidney disease in Swiss HIV-positive persons with normal baseline estimated glomerular filtration rate.

| Dr Amandine Gagneux-Brunon

L’objectif de cette étude publiée dans Clinical Infectious Diseases est d’évaluer la contribution de certaines facteurs génétiques dans le développement … Suite  

Impact de la M184V sur la durabilité de l’efficacité virologique de la bithérapie comprenant du 3TC instaurée chez des patients contrôlés. ( Gagliardini R, et al. )

Impact of the M184V Resistance Mutation on Virological Efficacy and Durability of Lamivudine-Based Dual Antiretroviral Regimens as Maintenance Therapy in Individuals With Suppressed HIV-1 RNA: A Cohort Study.

| Dr Morand-Joubert Laurence

La mutation M184V est associée in vitro à une résistance de haut niveau à la lamivudine (3TC/FTC), mais aussi à … Suite  

La maladie rénale au cours de l’infection par le VIH : conclusions d’un débat des KDIGO : l’initiative sur l’amélioration du pronostic de la maladie rénale ( Gelpi M, et al. )

Kidney disease in the setting of HIV infection: conclusions from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference.

| Dr Amandine Gagneux-Brunon

L’avènement de thérapies hautement actives ont eu plusieurs impacts sur la pathologie rénale observée chez les PVVIH. Première conséquence, la … Suite  

Essai randomisé de switch du lopinavir/r vers atazanavir/r versus ajout d’atorvastatine chez les patients hypercholestérolémiques infectés par le VIH. ( Wangpatharawanit et al. )

Switching Lopinavir/Ritonavir to Atazanavir/Ritonavir vs Adding Atorvastatin in HIV-Infected Patients Receiving Second-Line Antiretroviral Therapy With Hypercholesterolemia: A Randomized Controlled Trial.

| Dr Pascal Pugliese

L’OMS recommande l’utilisation du lopinavir/r (LPV/r) comme inhibiteur de protéase privilégiée en seconde ligne de traitement (1). Néanmoins le lopinavir/r … Suite